Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Анвифен®
Анвифен®, капсулы 25 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № ЛСР-006779/09, 2009-08-25 от АнвиЛаб (Россия)- производитель: Фармпроект (Россия)
Латинское название
AnvifenДействующее вещество
Аминофенилмасляная кислота(Aminophenylbutyric acid)АТХ
N05BX Анксиолитики другиеФармакологические группы
НоотропыАнксиолитикиНозологическая классификация (МКБ-10)
F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройствоF10.3 Абстинентное состояниеF41.9 Тревожное расстройство неуточненноеF48.9 Невротическое расстройство неуточненноеF95.9 Тики неуточненныеF98.0 Энурез неорганической природыF98.5 Заикание [запинание]G47 Расстройства снаH81.0 Болезнь МеньераH81.4 Головокружение центрального происхожденияH81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненноеT75.3 Укачивание при движенииСостав
Капсулы1 капс.активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид25 мг 50 мг 125 мг 250 мгвспомогательные вещества: гипролоза - 1,3/1,3/1,7/2 мг- кремния диоксид коллоидный - 3,2/3,2/4/8 мг- лактоза - 109,1/84,1/42,5/86,5 мг- магния стеарат - 1,4/1,4/1,8/3,5 мг твердая желатиновая капсула: для дозировки 25 мг - вода, желатин, титана диоксид (Е171)- для дозировки 50 мг - вода, желатин, краситель азорубин (Е122), краситель бриллиантовый голубой (Е133), краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171)- для дозировки 125 мг - вода, желатин, краситель азорубин (Е122), краситель бриллиантовый голубой (Е133), титана диоксид (Е171)- для дозировки 250 мг - вода, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е171)Описание лекарственной формы
Капсулы, 25 мг: твердые желатиновые, размер №3, белого цвета.
Капсулы, 50 мг: твердые желатиновые, размер №3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета.
Капсулы, 125 мг: твердые желатиновые, размер №2, корпус белого цвета, крышка синего цвета.
Капсулы, 250 мг: твердые желатиновые, размер №0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета.
Содержимое капсул: смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антиагрегантное, транквилизирующее, ноотропное, противосудорожное, антиоксидантное.Фармакодинамика
Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу - мотивация деятельности) без седации или возбуждения.
Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.
Показания препарата Анвифен®
астенические и тревожно-невротические состояния-
заикание, тики и энурез у детей-
бессонница и ночная тревога у пожилых-
болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза-
профилактика укачивания при кинетозах-
в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Противопоказания
гиперчувствительность-
беременность-
период грудного вскармливания-
возраст до 3 лет.
С осторожностью: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ- печеночная недостаточность.
Побочные действия
Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.
Взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, 2-3-недельными курсами.
Взрослые и дети с 14 лет - по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза - 2500 мг). Дети 3-8 лет - по 50-100 мг 3 раза в день- 8 - 14 лет - по 250 мг 3 раза в день.
Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, для детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг.
Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней.
Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно, за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни.
Противоукачивающее действие препарата Анвифен® усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение препарата Анвифен® малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и проведение симптоматической терапии.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функций печени и периферической крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска
Капсулы, 25 мг, 50 мг, 125 мг, 250 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 шт. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке картонной.
Производитель
ЗАО «Фармпроект». 192236, Санкт-Петербург, ул. Софийская, 14, лит. А.
Тел./факс: 7 (812) 331-93-10.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Анвилаб». Россия, 141302, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, городское поселение Сергиев Посад, Сергиев Посад, ул. Фестивальная, 10.
Тел./факс: 7 (495) 921-43-42.
www.anvilab.ru- www.anvifen.ru.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Анвифен®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Анвифен®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
24.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Анвифен®.