Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Азилект
Азилект, таблетки 1 мг- блистер 10, пачка картонная 1- код EAN: 7290102061518- № ЛСР-003820/08, 2008-05-19 от Teva (Израиль)
Латинское название
AzilectДействующее вещество
Разагилин*(Rasagiline*)АТХ
N04BD02 РазагилинФармакологические группы
ДофаминомиметикиПротивопаркинсонические средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
G20 Болезнь ПаркинсонаСостав
Таблетки1 табл.активное вещество: разагилина мезилат1,56 мг(соответствует 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 20 мг- крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг- маннитол - 159,24 мг- кремния диоксид коллоидный - 1,2 мг- стеариновая кислота - 4 мг- тальк - 4 мгОписание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и гравировкой «GIL 1» на одной стороне.
Характеристика
Противопаркинсонический препарат.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ингибирующее МАО-В, противопаркинсоническое.Фармакодинамика
Селективный необратимый ингибитор МАО типа В, фермента, на 80% определяющего активность МАО в головном мозге и метаболизм дофамина. Разагилин в 30-80 раз активнее в отношении МАО типа В, по сравнению с МАО типа А.
В результате ингибирующего действия препарата на МАО типа В в ЦНС повышается уровень дофамина, снижается образование токсичных свободных радикалов, избыточное образование которых наблюдается при болезни Паркинсона. Разагилин обладает также нейропротективным действием.
В отличие от неселективных ингибиторов МАО препарат в терапевтических дозах не блокирует метаболизм поступающих с пищей биогенных аминов (например тирамина), в связи с чем не вызывает тирамин-обусловленного гипертензивного синдрома («сырный эффект»).
Фармакокинетика
Всасывание
Разагилин быстро всасывается после приема внутрь, Cmax в плазме крови достигается через 0,5 ч. Абсолютная биодоступность препарата после однократного введения - около 36%. Пища не влияет на время достижения Tmax разагилина в крови, однако при употреблении жирной пищи Cmax и AUC снижаются на 60 и 20% соответственно.
Распределение
Фармакокинетика препарата имеет линейный характер в диапазоне доз 0,5-2 мг. Связывание с белками плазмы крови колеблется от 60 до 70%.
Метаболизм
Разагилин почти полностью метаболизируется в печени. Биотрансформация осуществляется путем N-деалкилирования и/или гидроксилирования с образованием основного биологически малоактивного метаболита - 1-аминоиндана, а также двух других метаболитов - 3-гидрокси-N-пропаргил-1-аминоиндана и 3-гидрокси-1-аминоиндана. Метаболизм препарата осуществляется при участии изофермента 1A2 системы цитохрома Р450.
Выведение
Разагилин выводится преимущественно почками (>60%) и в меньшей степени - через кишечник (>20%). Менее 1% введенной дозы препарата выделяется в неизмененном виде. T1/2 - 0,6-2 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Параметры фармакокинетики разагилина практически не меняются у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени.
При печеночной недостаточности легкой степени может наблюдаться повышение значений параметров AUC и Cmax на 80 и 38%, а у пациентов с умеренными нарушениями функции печени эти параметры достигают более 500 и 80% соответственно.
Показания препарата Азилект
Болезнь Паркинсона (в виде монотерапии или комбинированной терапии с препаратами леводопы).
Противопоказания
гиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата-
одновременное применение с другими ингибиторами МАО (в т.ч. лекарственными препаратами и пищевыми добавками, содержащими зверобой продырявленный), петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней-
печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале Чайлд-Пью)-
детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).
С осторожностью: печеночная недостаточность легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью)- одновременное применение с СИОЗС (в т.ч. флуоксетин, флувоксамин), СИОЗСН, трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, мощными ингибиторами изофермента CYP1A2.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность, эмбриофетальное развитие, роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода. Согласно экспериментальным данным, разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.
Побочные действия
Монотерапия
В представленном ниже перечне описаны нежелательные реакции, о которых сообщалось с повышенной частотой в плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, получавших 1 мг/сут разагилина (группа разагилина - n=149, группа плацебо - n=151).
Нежелательные реакции с различиями более 2% по сравнению с группой плацебо выделены курсивом. В скобках указана частота нежелательных реакций (% пациентов) разагилин/плацебо.
Нежелательные реакции распределены в соответствии со следующей частотой: очень часто - не менее 10%- часто - не менее 1%, но менее 10%- нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%- редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%- очень редко - менее 0,01%.
Инфекции инвазии: часто - грипп (4,7/0,7%).
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): часто - рак кожи (1,3/0,7%).
Со стороны крови и лимфатической системы: часто - лейкопения (1,3/0%).
Со стороны иммунной системы: часто - аллергия (1,3/0,7%).
Со стороны метаболизма и питания: нечасто - снижение аппетита (0,7/0%).
Психические нарушения: часто - депрессия (5,4/2%), галлюцинации (1,3/0,7%).
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль (14,1/11,9%)- нечасто - нарушение мозгового кровообращения (0,7/ 0%).
Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит (2,7/0,7%).
Со стороны органа слуха и равновесия: часто - вертиго (2,7/1,3%).
Со стороны сердца: часто - стенокардия (1,3/0%)- нечасто - инфаркт миокарда (0,7/0%).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - ринит (3,4/0,7%).
Со стороны пищеварительной системы: часто - вздутие живота (1,3/0%).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - дерматит (2/0%)- нечасто - везикулезно-буллезная сыпь (0,7/0%).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - костно-мышечная боль (6,7/2,6%), боль в шее (2,7/0%), артрит (1,3/0,7%).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - позывы к мочеиспусканию (1,3/0,7 %).
Общие нарушения и нарушения в месте введения: часто - лихорадка (2,7/1,3%), недомогание (2/0%).
При применении в качестве вспомогательной терапии
Представленный ниже перечень включает нежелательные реакции, о которых сообщалось с повышенной частотой в плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, получавших 1 мг/сут разагилина (группа разагилина - n=380, группа плацебо - n=388). В скобках указана частота нежелательных реакций (% пациентов) разагилин/плацебо.
Нежелательные реакции распределены в соответствии со следующей частотой: очень часто - не менее 10%- часто - не менее 1%, но менее 10%- нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%- редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%- очень редко - менее 0,01%.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): нечасто - меланома кожи (0,5/ 0,3%).
Со стороны метаболизма и питания: часто - снижение аппетита (2,4/0,8%).
Психические нарушения: часто - галлюцинации (2,9/2,1%), нарушение сновидений (2,1/0,8%)- нечасто - спутанность сознания (0,8/0,5%).
Со стороны нервной системы: очень часто - дискинезия (10,5/6,2%)- часто - дистония (2,4%/0,8%), синдром запястного канала (1,3/ 0%), нарушение равновесия (1,6/ 0,3%)- нечасто - нарушение мозгового кровообращения (0,5/0,3%).
Со стороны сердца: нечасто - стенокардия (0,5/0%).
Со стороны сосудов: часто - ортостатическая гипотензия (3,9/0,8%).
Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе (4,2/1,3%), запор (4,2/2,1%>), тошнота и рвота (8,4/6,2%), сухость во рту (3,4/1,8%).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - часто - сыпь (1,1/0,3%).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - артралгия (2,4/2,1%), боль в шее (1,3/0,5%).
Результаты исследований: часто - снижение массы тела (4,5/1,5%).
Травмы, отравления и осложнения процедур: часто - падения (4,7/3,4%).
При болезни Паркинсона возникают галлюцинации и спутанность сознания. Согласно пострегистрационному опыту, указанные симптомы отмечались у пациентов с болезнью Паркинсона, получавших разагилин. О серьезных нежелательных реакциях, возникающих при одновременном применении СИОЗС, СИОЗСН, трициклических/тетрациклических антидепрессантов и ингибиторов МАО хорошо известно. В пострегистрационном периоде сообщалось о случаях развития серотонинового синдрома, проявлявшегося в ажитации, спутанности сознания, ригидности, лихорадке и миоклонии, у пациентов, одновременно принимавших антидепрессанты/СИОЗСН и разагилин. В клинических исследованиях разагилина, одновременное применение его с флуоксетином или флувоксамином не допускалось. Однако были разрешены следующие антидепрессанты в указанных дозах: амитриптилин - не более 50 мг/сут, тразодон - не более 100 мг/сут, циталопрам - не более 20 мг/сут, сертралин - не более 100 мг/сут и пароксетин - не более 30 мг/сут.
В программе клинических исследований, в которой разагилин одновременно применялся с трициклическими антидепрессантами (115 пациентов) и СИОЗС/СИОЗСН (141 пациент), случаи серотонинового синдрома не отмечались.
При применении разагилина в пострегистрационный период сообщалось о повышении АД, включая редкие случаи гипертонических кризов, у пациентов, использующих в рационе питания неопределенное количество продуктов, богатых тирамином. Известны случаи лекарственного взаимодействия при одновременном применении ингибиторов МАО с симпатомиметическими лекарственными препаратами.
В пострегистрационном периоде сообщалось о случае повышения АД у пациента, применявшего офтальмологический вазоконстриктор тетрагидрозолин и одновременно получавшего лечение разагилином.
Взаимодействие
Одновременное применение разагилина с другими ингибиторами МАО, в т.ч. с лекарственными препаратами и пищевыми добавками, содержащими зверобой продырявленный, противопоказано, т.к. существует риск развития тяжелого гипертонического криза вследствие неселективного ингибирования МАО. Сообщалось о развитии серьезных нежелательных реакций при одновременном применении петидина и ингибиторов МАО, в т.ч. селективных ингибиторов МАО-В. Одновременное применение разагилина и петидина противопоказано. Сообщалось о взаимодействии ингибиторов МАО и симпатомиметических лекарственных препаратов при их одновременном применении. В связи со свойством разагилина ингибировать МАО одновременное применение разагилина с симпатомиметиками, такими как деконгестанты или комплексные противопростудные препараты для приема внутрь или назального применения, содержащие эфедрин или псевдоэфедрин, не рекомендуется.
Сообщалось о взаимодействии декстрометорфана и неизбирательных ингибиторов МАО при их одновременном применении. В связи со свойством разагилина ингибировать МАО одновременное применение разагилина с декстрометорфаном и комбинированными лекарственными препаратами, его содержащими, не рекомендуется. Следует избегать одновременного применения разагилина с флуоксетином или флувоксамином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими препаратами должен составлять не менее 14 дней. После прекращения лечения флуоксетином или флувоксамином (длительный T1/2) и началом лечения разагилином должно пройти не менее 5 нед.
Сведения об одновременном применении СИОЗС/СИОЗСН и разагилина в клинических исследования представлены в разделе «Побочное действие». Сообщалось о развитии серьезных нежелательных реакций при одновременном применении СИОЗС, СИОЗСН, трициклических и тетрациклических антидепрессантов с ингибиторами МАО. В связи со свойством разагилина ингибировать МАО, необходимо соблюдать осторожность при одновременном его применении с СИОЗС, СИОЗСН, трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами.
У пациентов с болезнью Паркинсона, длительно получающих леводопу, в качестве вспомогательной терапии, леводопа не оказывала значимого влияния на клиренс разагилина.
В исследованиях in vitro показано, что основным ферментом, участвующим в метаболизме разагилина является изофермент CYP1A2. Одновременное применение ципрофлоксацина и разагилина повышает AUC последнего на 83%.
Одновременное применение разагилина и теофиллина (субстрат изофермента CYP1A2) не влияло на фармакокинетику ни одного из них. Таким образом, мощные ингибиторы изофермента CYP1A2 могут изменять плазменную концентрацию разагилина и требуют осторожного одновременного применения. Существует риск того, что в связи с индукцией изофермента CYP1A2 у курящих пациентов, может уменьшаться концентрация разагилина в плазме крови. Исследования in vitro показали, что разагилин в концентрации 1 мкг/мл (что эквивалентно концентрации, превышающей в 160 раз среднююCmax (5,9-8,5 нг/мл) после многократного приема 1 мг разагилина пациентами с болезнью Паркинсона) не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 и CYP4A. Это свидетельствует о том, что терапевтические концентрации разагилина, скорее всего не подвержены клинически значимому влиянию субстратов указанных изоферментов.
При одновременном применении энтакапона с разагилином увеличивался клиренс последнего на 28%.
Клинические исследования взаимодействия тирамина и разагилина у добровольцев и пациентов с болезнью Паркинсона (0,5-1 мг/сут разагилина или плацебо в качестве дополнительной терапии к леводопе в течение 6 мес без ограничения приема тирамина) показали, что какое-либо взаимодействие разагилина и тирамина отсутствует и разагилин можно безопасно применять без ограничения тирамина в рационе.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 1 мг 1 раз в сутки как при монотерапии, так и в комбинации с леводопой.
Пожилые пациенты. Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. Применение разагилина у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени противопоказано. При применении разагилина у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени следует соблюдать осторожность. Если на фоне лечения разагилином отмечается прогрессирование печеночной недостаточности до средней степени, применение препарата следует прекратить.
Пациенты с почечной недостаточностью. Коррекция дозы не требуется.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Азилект сходны с таковыми при передозировке неселективных ингибиторов МАО (в т.ч. артериальная гипертензия, постуральная гипотензия).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Особые указания
Применение разагилина в рекомендуемой терапевтической дозе не вызывает «тираминового синдрома» («сырный эффект»), что позволяет пациентам без ограничений использовать в пище продукты, содержащие значимые количества тирамина (сыры, шоколад).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Изучение влияния разагилина на вождение автомобиля и управление другими механизмами не проводилось.
Форма выпуска
Таблетки, 1 мг. По 10 табл. в блистере- по 1, 3 или 10 блистеров в картоннной пачке.
Производитель
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Московское представительство: юридический адрес - 107031, Россия, Москва, Дмитровский пер., 9- тел: (495) 234-97-13, (495) 644-22-34- факс: (495) 234-97-11.
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2, Бизнес-центр «Конкорд».
Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Азилект
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Азилект
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
06.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Азилект.