Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Амоксиклав®

Амоксиклав®, порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1000 мг 200 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 5- код EAN: 3838957498499- № П N012124/02, 2011-06-29 от Lek (Словения)

Латинское название

Amoksiklav®

Действующее вещество

Амоксициллин* Клавулановая кислота*(Amoxicillin* Clavulanic acid*)

АТХ

J01CR02 Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Фармакологическая группа

Пенициллины в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A49.8 Другие бактериальные инфекции неуточненной локализацииH66.0 Острый гнойный средний отитH66.9 Средний отит неуточненныйJ01 Острый синуситJ02 Острый фарингитJ03 Острый тонзиллит [ангина]J18.9 Пневмония неуточненнаяJ20 Острый бронхитJ31.2 Хронический фарингитJ32 Хронический синуситJ35.0 Хронический тонзиллитJ39.0 Ретрофарингеальный и парафарингеальный абсцессJ39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненнаяJ42 Хронический бронхит неуточненныйJ44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненнаяK05.6 Болезнь пародонта неуточненнаяK81 ХолециститK83.0 ХолангитL08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчаткиL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)M73.8 Другие поражения мягких тканей при болезнях, классифицированных в других рубрикахM86 ОстеомиелитN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненныеW57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими

Состав

Порошок для приготовления раствора для внутривенноговведения1 фл.активные вещества: амоксициллин (в форме натриевой соли)500 мгклавулановая кислота (в форме калиевой соли)100 мгПорошок для приготовления раствора для внутривенноговведения1 фл.активные вещества: амоксициллин (в форме натриевой соли)1000 мгклавулановая кислота (в форме калиевой соли)200 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Способ применения и дозы

В/в.

Дети: для детей с массой тела менее 40 кг дозу рассчитывают в зависимости от массы тела.

Младше 3 мес с массой тела менее 4 кг - З0 мг/кг (в пересчете на весь препарат Амоксиклав®) каждые 12 ч.

Младше 3 мес с массой тела более 4 кг - З0 мг/кг (в пересчете на весь препарат Амоксиклав®) каждые 8 ч.

У детей в возрасте младше 3 мес препарат Амоксиклав® следует вводить только медленно инфузионно в течение 30-40 мин.

Дети в возрасте от 3 мес до 12 лет - 30 мг/кг (в пересчете на весь препарат Амоксиклав®) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.

Дети с нарушением функции почек

Коррекция дозы основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина. Пациентам с показателями Cl креатинина выше 30 мл/мин корректировка дозы необязательна. Дети весом <40 кг:

Cl креатинина 10-30 мл/минПо 25 мг/5 мг на 1 кг каждые 12 чCl креатинина <10 мл/минПо 25 мг/5 мг на 1 кг каждые 24 чГемодиализ По 25 мг/5 мг на 1 кг каждые 24 ч плюс доза 12,5 мг/2,5 мг на 1 кг в конце диализной сессии (в связи со снижением концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты сыворотки

Каждые 30 мг препарата Амоксиклав® содержат 25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты.

Взрослые и дети старше 12 лет или весом более 40 кг - 1,2 г препарата (1000 200 мг) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.

Профилактические дозы при хирургических вмешательствах: 1,2 г при вводном наркозе (при продолжительности операции менее 2 ч). При более продолжительных операциях - по 1,2 г до 4 раз в течение суток.

Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от степени недостаточности:

Cl креатинина

Доза и/или интервал между введениями >0,5 мл/с (30 мл/мин) Коррекция дозы не требуется 0,166-0,5 мл/с (10-30 мл/мин) Первая доза составляет 1,2 г (1000 200 мг), а затем по 600 мг (500 100 мг) в/в каждые 12 ч <0,166 мл/с (менее 10 мл/мин) Первая доза - 1,2 г (1000 200 мг), а затем по 600 мг (500 100 мг) в/в каждые 24 ч анурия Интервал дозирования следует увеличить до 48 ч или больше

Поскольку 85% препарата удаляется гемодиализом, в конце каждой процедуры гемодиализа необходимо вводить обычную дозу Амоксиклава®. При перитонеальном диализе коррекции доз не требуется.

Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. При уменьшении степени тяжести симптомов для продолжения терапии рекомендуется переход на пероральные формы препарата Амоксиклав®.

Приготовление растворов для в/в инъекций. Растворить содержимое флакона в воде для инъекций: 600 мг (500 100 мг) - в 10 мл воды для инъекций или 1,2 г (1000 200 мг) - в 20 мл воды для инъекций. В/в вводить медленно (в течение 3-4 мин.)

Препарат Амоксиклав® должен вводиться в течение 20 мин после приготовления растворов для в/в введения.

Приготовление растворов для в/в инфузий. Для инфузионного введения препарата Амоксиклав® необходимо дальнейшее разведение: приготовленные растворы, содержащие 600 мг (500 100 мг) или 1,2 г (1000 200 мг) препарата, должны быть разведены в 50 или 100 мл инфузионного раствора соответственно. Продолжительность инфузии - 30-40 мин.

При использовании перечисленных ниже жидкостей в рекомендованных объемах в инфузионных растворах сохраняются необходимые концентрации антибиотика:

Используемые жидкостиПериод стабильности, ч при 25 °Cпри 5 °C Вода для инъекций48 Раствор натрия хлорида 0,9% для в/в инфузий48 Раствор Рингера лактата для в/в инфузий3 Раствор кальция хлорида и натрия хлорида для в/в инфузий3

Раствор препарата Амоксиклав® нельзя смешивать с растворами декстрозы, декстрана или натрия гидрокарбоната.

Следует использовать только прозрачные растворы. Приготовленные растворы не следует замораживать.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в введения, 500 100 мг, 1000 200 мг. По 500 мг амоксициллина и 100 мг клавулановой кислоты или по 1000 мг амоксициллина и 200 мг клавулановой кислоты во флаконах бесцветного стекла, закрытых резиновой пробкой и обжатых алюминиевым колпачком с пластмассовой крышкой. По 5 фл. помещают в картонную пачку.

Производитель

1. Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.

Произведено: Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.

2. Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.

Произведено: Сандоз ГмбХ, Австрия Биохемиштрассе 10 А-6250, Кундль.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

123317, Москва, Пресненская наб., 8, стр.1.

Тел.: 7 (495) 660-75-09- факс: 7 (495) 660-75-10.

Условия хранения препарата Амоксиклав®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Амоксиклав®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

11.12.2012

Другие варианты расфасовки препарата - Амоксиклав®.