Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Азактам
Азактам™, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг- флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602505001245- № П-8-242 N008391, 1998-02-09 от Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Италия)- Истек срок
Латинское название
Azactam®Действующее вещество
Азтреонам*(Aztreonam*)АТХ
J01DF01 АзтреонамФармакологическая группа
МонобактамыНозологическая классификация (МКБ-10)
A41.9 Септицемия неуточненнаяA49 Бактериальная инфекция неуточненной локализацииB99 Другие инфекционные болезниK65 ПеритонитN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаСостав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления в/м и в/в инъекций содержит азтреонама 500 или 1000 мг.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, бактерицидное, антибактериальное.Подавляет синтез компонентов клеточной стенки бактерий.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Значительно слабее действует на грамположительные, аэробные и анаэробные бактерии.
Показания препарата Азактам™
Тяжелые генерализованные или системные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (инфекции мочевых путей, септицемия, локализованные паренхиматозные абсцессы, например, абдоминальные), особенно у ослабленных больных и при нарушениях иммунной системы- профилактика инфекций при вероятности контаминации.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
У беременных женщин и новорожденных детей можно использовать только по абсолютным показаниям и под непосредственным контролем врача. В молоке содержится менее 1% азтреонама от концентрации в сыворотке крови и, тем не менее, грудное вскармливание следует приостановить.
Побочные действия
Увеличение протромбинового времени, тошнота, нарушение чувства вкуса, неприятные ощущения в месте введения, кожные высыпания, зуд- в очень редких случаях: головные боли, спутанность сознания, повышенное потоотделение, тромбоцитопения- понос, рвота, повышение (более чем вдвое) уровней щелочной фосфатазы, СГОТ и СГПТ- флебиты и тромбофлебиты (после в/в введения), боли в мышцах и костях.
Взаимодействие
Комбинации с пенициллином, цефалоспоринами, аминогликозидами, клиндамицином или метронидазолом дают эффект суммирования или синергизма.
Способ применения и дозы
В/м (глубокая инъекция), в/в. Для в/м введения доза 0,5 г разводится в 1,5 мл, 1 г - в 3 мл физиологического раствора или воды для инъекций. Для прямого в/в введения: 1 г разводится в 6-10 мл и вводится в течение 2-5 мин- для капельного (флаконы 100 мл) - 0,5-1 г разводится в 50-100 мл растворителя (вода для инъекций, физиологический раствор, раствор Рингера, 5 и 10% глюкоза, Айзолайт Е, Нормосол-R, 5 и 10% маннит и др.).
Инфекции мочевых путей: однократно, в дозе 0,5-1 г с интервалом 8-12 ч, у больных с Cl креатинина менее 30 мл/мин дозировку снизить наполовину.
Для больных на гемодиализе: 0,5, 1 или 2 г, поддерживающая доза 1/4 от исходной дозы, с интервалом 6, 8 или 12 ч- при тяжелых инфекциях - после каждого сеанса гемодиализа вводится 1/8 исходной дозы.
Профилактика инфекций в хирургии - 1 г непосредственно перед операцией и через 8-16 ч после первой дозы.
Новорожденным и маленьким детям - 30 мг/кг в/в с интервалом 6-8 ч.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при недостаточности функции печени, аллергических реакциях на лекарственные препараты. У детей до 6 лет нельзя применять растворители, содержащие бензиловый спирт.
Условия хранения препарата Азактам™
При температуре 15-25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2-8 °C).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Азактам™
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - Азактам.