Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Адалат®
Адалат®, раствор для инфузий 0.1 мг/мл- флакон (флакончик) темного стекла 50 мл со шприцем Перфузор и трубкой полиэтиленовой, пачка картонная 1- код EAN: 4008500127247- № П N013727/01, 2008-03-14 от Bayer Pharma AG (Германия)
Латинское название
Adalat®Действующее вещество
Нифедипин*(Nifedipine*)АТХ
C08CA05 НифедипинФармакологическая группа
Блокаторы кальциевых каналовНозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмомСостав
Раствор для инфузий1 фл. (50 мл)активное вещество: нифедипин5 мгвспомогательные вещества: этанол 96% - 7,500 г- макрогол 400 - 7,500 г- натрия гидроксид 0,1 н - до pH 4,5-7,5.- вода для инъекций - 34,995 гФармакологическое действие
Фармакологическое действие - антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиангинальное.Способ применения и дозы
В/в, инфузионно, в течение, примерно, 4-8 ч (со скоростью 6,3-12,5 мл/ч, что соответствует 0,63-1,25 мг/ч).
Максимальная доза препарата, вводимого в течение 24 ч, не должна превышать 150-300 мл (что соответствует 15-30 мг/сут).
Инфузионная терапия может проводиться непрерывно в течение 3 дней. Затем рекомендуется переход на пероральную терапию нифедипином.
Особые группы пациентов
Дети и подростки. Безопасность и эффективность применения препарата Адалат® у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста из-за нарушений фармакокинетики может потребоваться уменьшение поддерживающей дозы (по сравнению с более молодыми пациентами).
Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени, при тяжелых нарушениях функции печени необходимо уменьшить дозу.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 0,1 мг/мл. Во флаконах коричневого стекла, укупоренных пробкой из хлорбутиловой резины и снабженных специальной светозащитной пластиковой оболочкой. По 1 флакону с раствором для инфузий в индивидуальной картонной пачке в комплекте с одноразовым стерильным шприцем, соединительной трубкой для инфузий помещают в общую картонную пачку.
Производитель
Байер Фарма АГ, 51368, Леверкузен, Германия.
РУ выдано: Байер Фарма АГ, D13342, Берлин, Германия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: 7 (495)231-12-00- факс: 7 (495) 231-12-02.
www.bayerpharma.ru.
Условия хранения препарата Адалат®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Адалат®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
26.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Адалат®.