Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Алли
Алли, капсулы 60 мг- банка (баночка) полиэтиленовая 42 с футляром пластиковым для капсул (3 шт.), пачка картонная 1- № ЛСР-006089/10, 2010-06-29 от Glaxo Group (Великобритания)- производитель: GlaxoSmithKline Consumer Helthcare LP (США)- упаковщик: Famar S.A. (Греция)
Латинское название
AlliДействующее вещество
Орлистат*(Orlistat*)АТХ
A08AB01 ОрлистатФармакологическая группа
Другие гиполипидемические средстваОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Показания препарата
По данным Physician Desk Reference (2009), орлистат показан для лечения ожирения, в т.ч. уменьшения и поддержания массы тела, в сочетании с гипокалорийной диетой. Орлистат также показан для уменьшения риска повторной прибавки массы тела после ее первоначального снижения. Орлистат показан пациентам с ожирением при индексе массы тела (ИМТ, его расчет - см. «Особые указания») %26ge-30 кг/м2 или %26ge-27 кг/м2 при наличии других факторов риска (сахарный диабет, артериальная гипертензия, дислипидемия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром хронической мальабсорбции, холестаз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных хорошо контролируемых исследований орлистата у беременных женщин не проводилось. Поскольку данные испытаний на животных не всегда могут предопределить ответную реакцию у человека, орлистат не рекомендуется применять во время беременности.
Категория действия на плод по FDA - X.
Неизвестно, секретируется ли орлистат в грудное молоко, не следует применять его у кормящих женщин.
Побочные действия
Контролируемые клинические испытания
По данным семи двойных слепых, плацебо-контролируемых клинических испытаний, у пациентов, принимавших орлистат по 120 мг 3 раза в сутки на фоне диеты, в течение первого и второго года наблюдения наиболее часто (с частотой %26ge-5%) и по крайней мере в 2 раза чаще, чем в группе плацебо (на фоне диеты), отмечались побочные явления со стороны ЖКТ, которые отражали механизм действия препарата (см. табл. 3).
Таблица 3
Наиболее частые побочные эффекты, наблюдавшиеся в контролируемых клинических испытаниях орлистата
Побочные эффекты1-й год наблюдения2-й год наблюденияОрлистат (n=1913), %Плацебо (n=1466), %Орлистат (n=613), %Плацебо (n=524), %Маслянистые выделения из прямой кишки26,61,34,40,2Выделение газов с некоторым количеством отделяемого23,91,42,10,2Императивные позывы на дефекацию22,16,72,81,7Жирный/маслянистый стул20,02,95,50,6Маслянистые испражнения11,90,82,30,2Учащение дефекации10,84,12,60,8Недержание кала7,70,91,80,2Эти и другие часто наблюдаемые побочные реакции в основном были средней тяжести и преходящими, их частота уменьшалась на втором году лечения. В общем первый эпизод возникновения побочных эффектов отмечался в течение 3 мес от начала терапии. Продолжительность 50% всех желудочно-кишечных побочных эффектов, связанных с лечением орлистатом, составляла менее 1 нед, в большинстве случаев - не более 4 нед. Однако побочные действия со стороны ЖКТ у некоторых пациентов могут развиться в течение 6 и более месяцев терапии.
В контролируемых клинических испытаниях прекратить лечение из-за побочных эффектов были вынуждены 8,8% пациентов, принимавших орлистат, в сравнении с 5% в группе плацебо. В группе орлистата наиболее часто лечение прерывалось из-за побочных явлений со стороны ЖКТ.
В таблице 4 представлены побочные эффекты, которые были отмечены в семи мультицентровых, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, принимавших орлистат по 120 мг 3 раза в сутки в сочетании с диетой в течение 2 лет, с частотой %26ge-2% и превышавшей таковую в группе плацебо в сочетании с диетой («-» означает отсутствие сообщений о частоте признака %26ge-2% и превышавшей плацебо).
Таблица 4
Побочные эффекты, наблюдавшиеся в плацебо-контролируемых клинических испытаниях
Системы организма/Побочные эффекты1-й год наблюдения2-й год наблюденияОрлистат (n=1913), %Плацебо (n=1466), %Орлистат (n=613), %Плацебо (n=524), %Со стороны органов ЖКТболь/дискомфорт в животе25,521,4--тошнота8,17,33,62,7инфекционная диарея5,34,4--боль/дискомфорт в прямой кишке5,24,03,31,9заболевания зубов4,33,12,92,3заболевания десен4,12,92,01,5рвота3,83,5--Со стороны респираторной системыгрипп39,736,2--инфекции верхних дыхательных путей38,132,826,125,8инфекции нижних дыхательных путей7,86,6--симптомы со стороны лор-органов2,01,6--Со стороны опорно-двигательного аппаратаболь в спине13,912,1--боль в нижних конечностях--10,810,3артрит5,44,8--миалгия4,23,3--нарушение функции суставов2,32,2--тендинит--2,01,9Со стороны нервной системы и органов чувствголовная боль30,627,6--головокружение5,25,0--тревога4,72,92,82,1депрессия--3,42,5отит4,33,42,92,5Организм в целомутомляемость7,26,43,11,7нарушение сна3,93,3--Со стороны кожных покрововсыпь4,34,0--сухость кожи2,11,4--Со стороны мочеполовой системынерегулярный менструальный цикл9,87,5--вагинит3,83,62,61,9инфекции мочевыводящего тракта7,57,35,94,8Прочиеотек стоп--2,81,9
Другие клинические исследования и постмаркетинговый опыт
Имеются редкие сообщения о реакциях гиперчувствительности к орлистату, включающих зуд, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксию.
Описаны очень редкие случаи буллезной сыпи, повышения активности трансаминаз и ЩФ, а также отдельные, возможно серьезные, случаи развития гепатита.
В постмаркетинговый период зарегистрированы случаи панкреатита (причинно-следственная связь с приемом орлистата или патофизиологические механизмы развития не установлены).
В клинических исследованиях у больных сахарным диабетом типа 2 характер и частота нежелательных явлений были сопоставимы с таковыми у людей без сахарного диабета с избыточной массой тела и ожирением.
Меры предосторожности
Перед назначением орлистата следует исключить органическую причину ожирения, например гипотиреоз.
На время лечения рекомендуют сбалансированную низкокалорийную диету, в которой жиры обеспечивают не более 30% калорий. Вероятность развития побочных явлений со стороны ЖКТ увеличивается при высоком содержании в пище жиров (более 30% суточной калорийности). Суточный прием жиров, углеводов и белков должен быть распределен между тремя основными приемами пищи. Поскольку орлистат уменьшает всасывание некоторых жирорастворимых витаминов, для обеспечения адекватного их поступления в организм пациенты должны принимать поливитаминные препараты, содержащие жирорастворимые витамины. Кроме того, содержание витамина D и бета-каротина у пациентов с ожирением может быть ниже, чем у людей, не страдающих ожирением. Поливитамины следует принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема орлистата, например перед сном. Прием орлистата в дозах, превышающих 120 мг 3 раза в сутки, не обеспечивает дополнительного эффекта. У пациентов, одновременно принимающих орлистат и циклоспорин, требуется более частый мониторинг содержания циклоспорина в плазме.
У пациентов, не получавших профилактически витаминные добавки, при двух и более последовательных визитах к врачу на протяжении первого и второго годов лечения орлистатом было зафиксировано понижение уровня витаминов в плазме в следующем проценте случаев (в скобках указаны данные в группе плацебо): витамин А 2,2% (1%), витамин D 12,0% (6,6%), витамин Е 5,8% (1%), бета-каротин 6,1% (1,7%).
У некоторых пациентов на фоне орлистата может увеличиваться содержание оксалатов в моче.
Как и для других препаратов для уменьшения массы тела, у некоторых групп пациентов (например с нервной анорексией или булимией) существует вероятность злоупотребления орлистатом.
Индукция орлистатом снижения массы тела может сочетаться с улучшением метаболического контроля сахарного диабета, что потребует уменьшения доз пероральных гипогликемических средств (производных сульфанилмочевины, метформина и др.) или инсулина.
Особые указания
Степень ожирения оценивают по индексу массы тела (ИМТ), который рассчитывают по формуле: ИМТ = M/P2, где M - масса тела, кг- P - рост, м.
Условия хранения препарата Алли
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Алли
3 года.
Другие варианты расфасовки препарата - Алли.