Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Тобрацин-АДС

Тобрацин-АДС Раствор для инъекций 10 мг/мл- флакон (флакончик) 2 мл, коробка (коробочка) 25- № П-8-242 N007899, 1996-10-16 от American Drug Company (США)- Истек срок 2001-10-30

Латинское название

Tobracin-ADC

Действующее вещество

Тобрамицин*(Tobramycinum)

АТХ

J01GB01 Тобрамицин

Фармакологическая группа

Аминогликозиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39 Менингококковая инфекцияA41.9 Септицемия неуточненнаяG00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубрикахJ18 Пневмония без уточнения возбудителяK65 ПеритонитL02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулL03 ФлегмонаM86 ОстеомиелитN12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хроническийR78.8.0* Бактериемия

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для парентерального введения содержит тобрамицина сульфата 10 или 40 мг, во флаконах по 2 мл- в упаковке 25 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное.

Фармакокинетика

Из ЖКТ не резорбируется (вводится в/м). Cmax (после введения в дозе 1 мг/кг) - 4 мкг/мл- терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8 ч. T1/2 - 2 ч. Равномерно распределяется по тканям, выводится почками в неизмененном виде.

Показания препарата Тобрацин-АДС

Септицемия, пневмония, менингит, перитонит, абсцессы и флегмоны кожи, остеомиелит, пиелонефрит и другие бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к тобрацину микроорганизмами.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Токсические реакции на аминогликозиды в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

При длительном применении проникает через плацентарный барьер и может вызывать повреждение плода.

Побочные действия

Поражения ЦНС, слухового нерва (ототоксичность), почек, анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лихорадочный синдром, тошнота, рвота, диарея, головная боль, сонливость, нарушение памяти, нарушение ориентации, боль в месте инъекции, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает эффект миорелаксантов, токсичность цефалоспоринов. Совместное назначение с диуретиками увеличивает риск поражения почек и слухового аппарата.

Способ применения и дозы

В/м, 3-5 мг/кг в сутки (за 3-4 введения)- детям - 6-7,5 мг/кг в сутки (за 3-4 введения), недоношенным и новорожденным (до 1 нед) - 4 мг/кг в сутки (за 2 введения). Курс - не более 7-10 суток.

Передозировка

Симптоматика (и лечение) зависит от дозы, состояния функции почек, сопутствующей дегидратации, возраста пациента, а также наличия или отсутствия приема других медикаментов, обладающих нефро- и нейротоксичностью.

Меры предосторожности

Следует помнить, что для аминогликозидов характерна перекрестная аллергизация. Метасульфит натрия и сульфиты, содержащиеся в препарате, могут быть причиной псевдоаллергической реакции. Особая осторожность требуется при лечении пожилых больных и пациентов с заболеваниями мышечной системы. Необходимо контролировать уровень препарата: он не должен превышать 12 мкг/мл.

Условия хранения препарата Тобрацин-АДС

При температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тобрацин-АДС

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

Другие варианты расфасовки препарата - Тобрацин-АДС.

Препарат №3929 => Тобрацин-АДС

Тобрацин-АДС Раствор для инъекций 10 мг/мл- флакон (флакончик) 2 мл, коробка (коробочка) 25- № П-8-242 N007899, 1996-10-16 от American Drug Company (США)- Истек срок 2001-10-30

Препарат №3930 => Тобрацин-АДС

Тобрацин-АДС Раствор для инъекций 40 мг/мл- флакон (флакончик) 2 мл, коробка (коробочка) 25- № П-8-242 N007899, 1996-10-16 от American Drug Company (США)- Истек срок 2001-10-30