Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Оксалиплатин Лахема

Оксалиплатин Лахема Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 8590027301515- № ЛС-002167, 2006-11-03 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)

Латинское название

Oxaliplatin Lachema

Действующее вещество

Оксалиплатин*(Oxaliplatinum)

АТХ

L01XA03 Оксалиплатин

Фармакологическая группа

Алкилирующие средства

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий1 фл.оксалиплатин50 мг 100 мгвспомогательные вещества: маннитол

в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - алкилирующее, противоопухолевое.

Способ применения и дозы

В/в, капельно в виде 2-6-часовых инфузий. Оксалиплатин применяется только у взрослых. Гипергидратации при применении оксалиплатина не требуется.

Если оксалиплатин применяется в комбинации с 5-фторурацилом, вливание оксалиплатина должно предшествовать введению 5-фторурацила.

Рекомендованная доза составляет 85 мг/м2 1 раз в 2 нед в качестве монотерапии или в комбинации с 5-фторурацилом.

Повторные введения оксалиплатина производят только при количестве нейтрофилов - >1500/мкл и тромбоцитов - >50000/мкл.

Рекомендации по коррекции дозы и режима введения оксалиплатина

В случае гематологических нарушений (количество нейтрофилов - <1500/мкл и/или тромбоцитов - <50000/мкл) назначение следующего курса откладывают до восстановления лабораторных показателей.

При развитии диареи 4 степени токсичности (по шкале ВОЗ), нейтропении 3-4 степени (количество нейтрофилов - <1000/мкл), тромбоцитопении 3-4 степени (количество тромбоцитов - <50000/мкл) доза оксалиплатина при последующих введениях должна быть снижена с 85 до 65 мг/м2 в дополнение к обычному снижению дозы 5-фторурацила в случае их комбинированного применения.

Больным, у которых в ходе инфузии или в течение нескольких часов после 2-часовой инфузии развивается острая гортанно-глоточная парестезия, следующую инфузию оксалиплатина следует проводить в течение 6 ч.

Рекомендации по корректировке дозы оксалиплатина при развитии нейротоксичности:

- при симптомах нейротоксичности, вызывающих боль, продолжительностью более 7 дней или при парестезии без функциональных нарушений, сохраняющейся до следующего цикла, последующая доза оксалиплатина должна быть снижена на 25%-

- при парестезии с функциональными нарушениями, сохраняющейся до следующего цикла, оксалиплатин должен быть отменен-

- при уменьшении выраженности симптомов нейротоксичности после отмены оксалиплатина можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения.

При развитии стоматита и/или мукозитов 2-й и более степени токсичности, лечение оксалиплатином должно быть приостановлено до их купирования или снижения проявлений токсичности до 1-й степени.

Больные с почечной недостаточностью. Данных по применению препарата у больных с тяжелой степенью нарушения функции почек нет. В связи с ограниченностью данных в отношении безопасности и переносимости препарата у больных с умеренной степенью нарушения функции почек, перед применением оксалиплатина следует взвесить отношение «польза/риск» для больного. Терапия у данной категории больных может быть начата с рекомендованной дозы под тщательным контролем функции почек. При легкой степени нарушения функции почек коррекция дозы оксалиплатина не требуется.

Больные с недостаточностью функции печени. Изменение дозировки у больных со слабой или умеренной формой недостаточности функции печени не требуется. Данных по применению оксалиплатина у больных с тяжелыми нарушениями функции печени нет.

Пожилые пациенты. Профиль безопасности оксалиплатина, как средства монотерапии или при комбинации с 5-фторурацилом у больных старше 65 лет, аналогичен тому, что наблюдается у пациентов до 65 лет.

Инструкция по приготовлению раствора препарата

При приготовлении и при введении препарата нельзя использовать иглы и другое оборудование, содержащие алюминий.

Не растворять и не разбавлять 0,9% раствором натрия хлорида и не смешивать с другими солевыми (щелочными) растворами или растворами, содержащими хлориды.

Для растворения лиофилизата следует использовать воду для инъекций или 5% раствор глюкозы. При этом во флакон с 50 мг препарата Оксалиплатина Лахема добавляют 10 мл растворителя, а во флакон со 100 мг - 20 мл (для получения раствора с концентрацией 5 мг/мл).

Непосредственно после растворения лиофилизата следует приступить к приготовлению раствора для инфузий.

Для приготовления инфузионного раствора растворенный препарат разбавляют в 250 мл (для флаконов с 50 мг препарата) или в 500 мл (для флаконов со 100 мг препарата) 5% раствора глюкозы (концентрация полученного раствора не менее 0,2 мг/мл). Раствор для инфузий рекомендуется использовать сразу после приготовления. Инфузионный раствор остается стабильным в течение 24 ч при температуре от 2 до 8 °C.

Раствор с признаками выпадения осадка подлежит уничтожению. Использовать можно только прозрачный раствор.

Раствор оксалиплатина не следует смешивать в одной и той же инфузионной системе с другими препаратами, в особенности с 5-фторурацилом и кальция фолинатом. Препарат нельзя вводить неразбавленным.

Условия хранения препарата Оксалиплатин Лахема

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Инфузионный раствор - в течение суток, при температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Оксалиплатин Лахема

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

24.07.2008

Другие варианты расфасовки препарата - Оксалиплатин Лахема.

Препарат №322 => Оксалиплатин Лахема

Оксалиплатин Лахема Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 8590027301515- № ЛС-002167, 2006-11-03 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)

Препарат №323 => Оксалиплатин Лахема

Оксалиплатин Лахема Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 8590027301522- № ЛС-002167, 2006-11-03 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)