Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Нооклерин®

Нооклерин® Раствор для приема внутрь 20%- флакон (флакончик) темного стекла 100 мл, пачка картонная 1- № Р N000665/01, 2009-09-30 от ПИК-ФАРМА (Россия)- производитель: Экохим-Инновации (Россия)

Латинское название

Nooclerin

Действующее вещество

Деанола ацеглумат*(Deanoli aceglumas)

АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакологическая группа

Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройствоF07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненноеF10.3 Абстинентное состояниеF48.0 НеврастенияF79 Умственная отсталость неуточненнаяF90.0 Нарушение активности и вниманияG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозгаR41.3.0* Снижение памятиR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR53 Недомогание и утомляемостьT90.9 Последствия неуточненной травмы головы

Состав и форма выпуска

Раствор для приема внутрь 20%100 млактивные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота)13,6 гдеанол (2-(диметиламино)-этанол)6,4 гвспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат33 мгпропилпарагидроксибензоат16,7 мгксилитол (ксилит)1 гвода очищеннаядо 100 мл

во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл- в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нейропротекторное, ноотропное.

Фармакодинамика

Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Фармакокинетика

Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах - в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения (T1/2) - 24 ч. Выводится почками.

Показания препарата Нооклерин®

У взрослых:

сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства)-

период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм (ЧМТ)-

астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром-

купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома-

использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

У детей 10 лет и старше:

пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ)-

комплексное лечение умственной отсталости.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - депрессии (у лиц пожилого возраста).

Взаимодействие

Возможно усиление действия лекарственных средств (ЛС), стимулирующих ЦНС.

Способ применения и дозы

Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).

Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 ч.ложки).

Продолжительность курса лечения - 1,5-2 мес 2-3 раза в год.

Передозировка

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.

Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.

Особые указания

Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Производитель

ГУ ИМГ РАН, Россия, по заказу ООО «ПИК-ФАРМА».

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Нооклерин®

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нооклерин®

3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.


Последняя актуализация описания производителем

20.09.2011

Другие варианты расфасовки препарата - Нооклерин®.

Препарат №5557 => Нооклерин®

Нооклерин® Раствор для приема внутрь 20%- флакон (флакончик) темного стекла 100 мл, пачка картонная 1- № Р N000665/01, 2009-09-30 от ПИК-ФАРМА (Россия)- производитель: Экохим-Инновации (Россия)

Препарат №5558 => Нооклерин®

Нооклерин® Раствор для приема внутрь 20%- флакон (флакончик) темного стекла 20 мл, пачка картонная 1- № Р N000665/01, 2009-09-30 от ПИК-ФАРМА (Россия)- производитель: Экохим-Инновации (Россия)

Препарат №5559 => Нооклерин®

Нооклерин® Раствор для приема внутрь 20%- флакон (флакончик) темного стекла 200 мл, пачка картонная 1- № Р N000665/01, 2009-09-30 от ПИК-ФАРМА (Россия)- производитель: Экохим-Инновации (Россия)