Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Новантрон

Новантрон Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5037118995640- № П-8-242 N008195, 1997-05-29 от Lederle Laboratories (Великобритания)- Истек срок 2008-03-12

Латинское название

Novantrone®

Действующее вещество

Митоксантрон*(Mitoxantronum)

АТХ

L01DB07 Митоксантрон

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C50 Злокачественные новообразования молочной железыC61 Злокачественное новообразование предстательной железыC83 Диффузная неходжкинская лимфомаC91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Состав и форма выпуска

1 флакон с 10 мл раствора для инъекций содержит митоксантрона 20 мг- в картонной коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток.

Фармакокинетика

Быстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 - в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6-11% экскретируется с мочой, 13-25% - c фекалиями.

Показания препарата Новантрон

Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12-14 мг/м2 1 раз в 3 нед- в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения- при комбинированной терапии - начальную дозу понижают на 2-4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии- при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней- для комбинированной терапии применяется редко.

Передозировка

Характеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое- применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно.

Меры предосторожности

Нельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения.

Особые указания

Следует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет.

Условия хранения препарата Новантрон

При комнатной температуре (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Новантрон

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Новантрон.

Препарат №4540 => Новантрон

Новантрон Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5037118995640- № П-8-242 N008195, 1997-05-29 от Lederle Laboratories (Великобритания)- Истек срок 2008-03-12