Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Нифедикап®

Нифедикап® Капсулы 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4603779001153- № Р N001063/01-2002, 2002-02-04 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-03-12

Латинское название

Nifedicap

Действующее вещество

Нифедипин*(Nifedipinum)

АТХ

C08CA05 Нифедипин

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит нифедипина 10 мг- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки, а также в банках темного стекла или в пластиковых контейнерах по 20 шт., в картонной пачке 1 банка или 1 пластиковый контейнер.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное.

Ингибирует поступление ионов кальция главным образом в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов. Оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом артериальные) сосуды, понижает АД, ОПСС и незначительно - сократимость миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Увеличивает коронарный кровоток. Не оказывает угнетающего действия на проводящую систему сердца.

Показания препарата Нифедикап®

ИБС (стабильная стенокардия, в т.ч. вариантная), артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным дигидропиридина), острая стадия инфаркта миокарда (первая неделя), кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт.ст.), синдром слабости синусного узла, выраженная сердечная недостаточность, выраженный аортальный стеноз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость. При применении высоких доз отмечены единичные случаи парестезии конечностей, тремора, нарушения зрения, сна.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): возможны гиперемия лица, ощущение жара, тахикардия, периферические отеки, артериальная гипотензия, в редких случаях - обратимая тромбоцитопения, лейкопения, анемия. У некоторых пациентов, особенно в начале лечения, возможно появление приступов стенокардии, что требует отмены препарата.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, запор, диарея. При длительном применении могут наблюдаться случаи повышения активности печеночных трансаминаз, возникновения внутрипеченочного холестаза.

Со стороны мочеполовой системы: увеличение суточного диуреза, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).

Прочие: редко - аллергические реакции (крапивница, кожный зуд), при длительном применении - миалгия, гинекомастия, гиперплазия десен, гипергликемия, отеки нижних конечностей.

Взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, наряду с усилением гипотензивного эффекта, возможно развитие сердечной недостаточности- с хинидином - уменьшение концентрации хинидина в плазме, с нитратами - усиление антиангинального эффекта, с циметидином, антигипертензивными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами - усиление гипотензивного эффекта- с дигоксином, теофиллином - увеличение концентрации дигоксина и теофиллина в плазме (требуется корректировка дозы)- с рифампицином - ослабление эффективности нифедипина (рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм нифедипина).

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания и реакции пациента на проводимую терапию.

Внутрь, во время еды или после еды, запивая небольшим количеством воды.

Начальная доза - по 10 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 20 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 40 мг. Пожилым людям или пациентам, получающим комбинированную (антиангинальную или гипотензивную) терапию, дозу обычно уменьшают.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия, угнетение деятельности синусного узла, брадикардия, аритмия.

Лечение: промывание желудка с применением активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на стабилизацию деятельности сердечно-сосудистой системы.

Меры предосторожности

С осторожностью назначать пациентам с сердечной недостаточностью, тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения, сахарным диабетом, злокачественной артериальной гипертензией, находящимся на гемодиализе (риск возникновения артериальной гипотензии), с нарушениями функции печени и/или почек.

Отмену препарата необходимо производить постепенно из-за возможного развития синдрома отмены.

Во время лечения следует воздержаться от приема алкоголя.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата Нифедикап®

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нифедикап®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

02.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Нифедикап®.

Препарат №4361 => Нифедикап®

Нифедикап® Капсулы 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4603779001153- № Р N001063/01-2002, 2002-02-04 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-03-12

Препарат №4362 => Нифедикап®

Нифедикап® Капсулы 10 мг- банка (баночка) темного стекла 20, пачка картонная 1- № Р N001063/01-2002, 2002-02-04 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-03-12

Препарат №4363 => Нифедикап®

Нифедикап® Капсулы 10 мг- контейнер пластиковый 20, пачка картонная 1- № Р N001063/01-2002, 2002-02-04 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-03-12