Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Липантил 200 М
Липантил 200 М Капсулы 200 мг- блистер 10, пачка картонная 3- код EAN: 4602450000034- № П N013707/01, 2009-09-08 от Laboratoires Fournier (Франция)
Латинское название
Lipanthyl 200 M®Действующее вещество
Фенофибрат*(Fenofibrate*)АТХ
C10AB05 ФенофибратФармакологическая группа
ФибратыНозологическая классификация (МКБ-10)
E78.5 Гиперлипидемия неуточненнаяСостав и форма выпуска
Капсулы1 капс.фенофибрат микронизированный200 мгвспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат-лактоза- крахмал прежелатинизированный- кросповидон- магния стеарат- титанадиоксид- железа оксид- желатинв блистере 10 шт.- в пачке картонной 3 блистера.
Описание лекарственной формы
Твердые желатиновые капсулы светло-коричневого цвета.
Характеристика
Производное фиброевой кислоты.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гиполипидемическое.Фармакодинамика
Понижает уровень триглицеридов и, в меньшей степени, - холестерина в крови.Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, в меньшей степени - ЛПНП, повышению содержанияантиатерогенных ЛПВП. Активирует липопротеинлипазу и, тем самым, влияет на обмен триглицеридов- нарушает синтезжирных кислот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени. Фенофибрат уменьшаетагрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы вкрови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.
Фармакокинетика
Основным метаболитом является фенофиброевая кислота. После приема препарата внутрь Cmax в плазме достигается через 5 ч. При приеме в дозе 200 мг средняя концентрация в плазме составляет 15 мкг/мл. Уровень концентрации препарата в плазме устойчив. T1/2 фенофиброевой кислоты - около 20 ч. Выводится в основном с мочой (фенофиброевая кислота и ее глюкуронид) через 6 дней. Не кумулирует при приеме однократной дозы и продолжительном применении. Фенофиброевая кислота не выводится при гемодиализе.
Клиническая фармакология
Снижает общий холестерин крови на 20-25%, триглицериды крови - на 40-45% и урикемию - на 25%. При длительной эффективной терапии уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина.
Показания препарата Липантил 200 М
Гиперхолестеринемия (тип IIа), эндогенная гипертриглицеридемия (типы: IIb, III (изолированный и смешанный), IV), не поддающиеся коррекции диетой у взрослых.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени и почек, наличие в анамнезе фототоксичных или фотоаллергических реакций при лечении фенофибратами или другими сходными по структуре препаратами, особенно кетопрофеном, сочетание с другими фибратами, детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации, врожденная галактоземия, дефицит лактазы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Диффузная миалгия, болезненность мышц, слабость, а также (в редких случаях) - рабдомиолиз, иногда - тяжелый. При прекращении лечения эти явления, как правило, обратимы.
Со стороны ЖКТ: диспепсия. Повышенный уровень активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания, зуд, крапивница, фотосенсибилизация. В некоторых случаях (после нескольких месяцев применения) возможно развитие реакции фоточувствительности в виде эритемы, папул, пузырьков или экзематозных высыпаний.
Взаимодействие
Комбинации, которые противопоказаны: с другими фибратами - повышенный риск побочных эффектов (поражение мышц).
Нежелательные комбинации: с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы - повышенный риск побочных эффектов (поражение мышц).
Комбинации, которые следует использовать с осторожностью - с непрямыми антикоагулянтами (риск развития кровотечения). Необходим более частый контроль ПВ в течение подбора дозы непрямого антикоагулянта во время лечения фибратами и в течение 8 дней после их отмены.
Фенофибрат не применяется одновременно с ингибиторами МАО.
Способ применения и дозы
Внутрь, вместе с пищей. Рекомендуемая дозировка (если врач не назначил иначе) - по 1 капс. в день. Курс лечения определяется врачом.
Передозировка
Лечение: симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Имеются сообщения о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая редкие случаи их некроза. Этипроцессы чаще происходят при сниженном уровне альбумина плазмы крови. Указанное влияние необходимо учитывать у всехбольных с диффузной миалгией, с болезненностью мышц и при значительном повышении уровня креатинфосфокиназы (в 5раз выше нормы). В этих случаях лечение следует прекратить.
Кроме того, риск повреждения мышц может быть увеличен, если препарат назначен сингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.
Из-за наличия лактозы препарат противопоказан при врожденной галактоземии, при синдромемальабсорбции глюкозы и галактозы или при дефиците лактазы.
Если при применении препарата в течение 3-6 мес не было получено удовлетворительногоснижения липидов в сыворотке крови, должен быть предусмотрен другой терапевтический подход.
Необходим систематический контроль уровня печеночных трансаминаз в сыворотке кровикаждые 3 мес в течение первых 12 мес лечения. Если уровень АСТ и АЛТ повышен более чем в 3 раза по сравнению с ВГН,следует прекратить лечение.
При сочетании с непрямыми антикоагулянтами необходим тщательный контроль показателейсвертывающей системы крови.
Условия хранения препарата Липантил 200 М
В сухом месте, при температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Липантил 200 М
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
08.08.2007
Другие варианты расфасовки препарата - Липантил 200 М.