Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Капастат®

Капастат® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 4602103002545- № П N013861/01, 2008-04-01 от IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Венгрия)- производитель: Teva Pharmaceutical Works Private Co. (Израиль)- упаковщик: Lilly Pharma Fertigung und Distribution (Германия)

Латинское название

Capastat®

Действующее вещество

Капреомицин*(Capreomycin*)

АТХ

J04AB30 Капреомицин

Фармакологическая группа

Гликопептиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A15-A19 Туберкулез

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит капреомицина 1 г- во флаконах вместимостью 10 мл, в картонной коробке.

Характеристика

Является полипептидным антибиотиком, выделенным из Streptomyces capreolus, в состав которого входят 4 микробиологических активных компонента. Капреомицин представляет собой бесцветную дисульфатную соль, растворимую в воде.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, противотуберкулезное.

Фармакодинамика

Активен в отношении штаммов Mycobacterium tuberculosis. Может индуцировать выработку перекрестной с капреомицином, виомицином, неомицином устойчивости микроорганизмов.

Фармакокинетика

Плохо всасывается в ЖКТ. Cmax после в/м введения достигается через 1-2 ч и составляет 28-32 мг/л. Не кумулирует.

Экскретируется в основном почками в неизмененном виде (в течение 6 ч после введения 1 г концентрация в моче составляет 1,68 мг/мл в среднем объеме мочи - 228 мл).

Показания препарата Капастат®

Инфекционные заболевания легких, вызванные чувствительными штаммами M. tuberculosis.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и возможный потенциальный риск для ребенка. Кормящим матерям необходимо назначать с осторожностью (желательно прекратить грудное вскармливание на время лечения).

Побочные действия

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, почечная недостаточность, острый некроз канальцев, увеличение уровня мочевой кислоты (более 20 мг/100 мл), появление мочевого осадка (цилиндрурия, эритроцитурия, лейкоцитурия).

Со стороны нервной системы: шум в ушах, головокружение, потеря слуха, нейромышечная блокада.

Со стороны крови: лейкоцитоз или лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нарушения электролитного баланса (гипокалиемия).

Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, лихорадочная реакция.

Местные реакции: боль, уплотнение, повышенная кровоточивость в месте инъекции, стерильные абсцессы.

Взаимодействие

Нейромышечная блокада усиливается эфирным наркозом и ослабляется неостигмином.

Способ применения и дозы

В/в, в/м (глубоко), предварительно растворив содержимое флакона (1 г) в 2 мл 0,9% хлорида натрия (следует подождать 2-3 мин до полного растворения содержимого). Для в/в введения растворенный капреомицин разводят в 100 мл 0,9% хлорида натрия, вводят в течение 60 мин. Суточная доза составляет 1000 мг (не более 20 мг/кг/сут) в течение 60-120 дней, затем по 1000 мг 2-3 раза в неделю. Курс лечения - 12-24 мес. При снижении функции почек дозу следует уменьшить, исходя из Cl креатинина.

Передозировка

Симптомы: острый некроз канальцев (нефротоксический эффект), головокружение, шум в ушах, вертиго (поражение слухового и вестибулярного отделов VII пары черепно-мозговых нервов), снижение общего тонуса, нейромышечная блокада (дыхательный паралич), нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия).

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддерживающая (гемодиализ, обеспечение оттока мочи на уровне 3-5 мл/кг/ч и др.) терапия, мониторинг водно-электролитного баланса, концентрации газов в крови и Cl креатинина- все мероприятия проводятся на фоне отмены препарата или уменьшения дозы.

Меры предосторожности

Рекомендуется мониторинг уровня препарата в крови. До начала приема следует провести аудиометрию и оценку вестибулярной функции. Во время лечения необходимо контролировать гематологические показатели, функции почек (еженедельно) и печени. Не желательно одновременное назначение др. противотуберкулезных препаратов, оказывающих ототоксическое и нефротоксическое действие. С осторожностью сочетают с полимиксина А сульфатом, колистина сульфатом, амикацином, гентамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином.

Особые указания

Для введения необходимо использовать все содержимое флакона. Всегда назначается в сочетании с др. противотуберкулезными препаратами, к которым чувствительны штаммы туберкулезных бацилл.

Условия хранения препарата Капастат®

При температуре 15-30 °C. После разведения - в холодильнике не более 24 ч.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Капастат®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Капастат®.

Препарат №2298 => Капастат®

Капастат® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 4602103002545- № П N013861/01, 2008-04-01 от IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Венгрия)- производитель: Teva Pharmaceutical Works Private Co. (Израиль)- упаковщик: Lilly Pharma Fertigung und Distribution (Германия)

Препарат №2299 => Капастат®

Капастат® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 4602103001302- № П N012189/01-2000, 2000-08-09 от Eli Lilly (Германия)- Истек срок 2005-10-11

Препарат №2300 => Капастат®

Капастат® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г- флакон (флакончик), контейнер 1- № П N013861/01, 2008-04-01 от IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Венгрия)- производитель: Teva Pharmaceutical Works Private Co. (Израиль)- упаковщик: Lilly Pharma Fertigung und Distribution (Германия)