Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 2 мг/мл- флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, коробка (коробочка) картонная 1- код EAN: 4602210001103- № П N013344/01-2001, 2001-09-06 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия)- Истек срок 2007-05-18

Латинское название

Integrilin

Действующее вещество

Эптифибатид*(Eptifibatide*)

АТХ

B01AC16 Эптифибатид

Фармакологическая группа

Антиагреганты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I20.0 Нестабильная стенокардияI21 Острый инфаркт миокардаI22 Повторный инфаркт миокардаZ95.5 Наличие коронарного ангиопластичного имплантата и трансплантата

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций или инфузий содержит эптифибатида 2 или 0,75 мг соответственно- во флаконах по 10 или 100 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиагрегационное.

Предупреждает связывание фибриногена, фактора Виллебранда и др. адгезивных лигандов с гликопротеиновыми IIb/IIIa рецепторами тромбоцитов.

Показания препарата Интегрилин

Острый коронарный синдром: нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q (профилактика летального исхода и повторного инфаркта миокарда)- проведение чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики - ЧТКА (предотвращение тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений - смерть, инфаркт миокарда).

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата- геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предшествующие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия (сАД выше 200 мм.рт.ст. или дАД выше 110 мм.рт.ст.) на фоне антигипертензивной терапии- большие хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 нед, инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт (в анамнезе), текущее или запланированное применение др. ингибитора рецепторов IIb/IIIa для парентерального введения, зависимость от гемодиализа в связи с почечной недостаточностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Наиболее часто - малые кровотечения (макрогематурия, гематемезис), реже - большие кровотечения, включая угрожающие жизни (желудочно-кишечные и легочные кровотечения). В редких случаях - тромбоцитопения.

Способ применения и дозы

Применяется как правило совместно с аспирином и гепарином.

Острый коронарный синдром. В/в болюсно 180 мкг/кг, затем в виде непрерывной инфузии по 2 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки ниже 2 мг/дл) или 1 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки 2-4 мг/дл) продолжительностью до 72 ч (или до выписки из стационара, если она происходит раньше). В случае проведения больному ЧТКА по неотложным показаниям инфузию следует продолжать еще в течение 18-24 ч после вмешательства (максимальная общая продолжительность терапии - 96 ч).

ЧТКА. Перед началом манипуляции в/в болюсно 180 мкг/кг затем в виде непрерывной инфузии по 2 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки ниже 2 мг/дл) или 1 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки 2-4 мг/дл), через 10 мин вводят еще 180 мкг/кг в виде болюса. Инфузию продолжают в течение 18-24 ч или до момента выписки больного из стационара если она происходит раньше, но не менее 12 ч.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при повышенном риске кровотечений, в т.ч. в пожилом возрасте и при низкой массе тела. Необходим постоянный контроль за участками возможного кровотечения, в т.ч. местом введения катетера, артериальной, венозной или иной пункции (риск кровотечения максимален в местах артериального доступа при проведении ЧТКА). При необходимости проведения экстренного или планового хирургического вмешательства инфузию препарата прекращают. Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Условия хранения препарата Интегрилин

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. (в оригинальной упаковке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Интегрилин

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Другие варианты расфасовки препарата - Интегрилин.

Препарат №2274 => Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 2 мг/мл- флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, коробка (коробочка) картонная 1- код EAN: 4602210001103- № П N013344/01-2001, 2001-09-06 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия)- Истек срок 2007-05-18

Препарат №2275 => Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 0.75 мг/мл- флакон (флакончик) стеклянный 100 мл, коробка (коробочка) картонная 1- код EAN: 4602210001110- № П N013344/01-2001, 2001-09-06 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия)- Истек срок 2007-05-18

Препарат №2276 => Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 0.75 мг/мл- флакон (флакончик) 100 мл с держателем для флакона, коробка (коробочка) картонная 1- № П N013344/01, 2008-04-22 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

Препарат №2277 => Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 0.75 мг/мл- флакон (флакончик) 100 мл, коробка (коробочка) картонная 1- № П N013344/01, 2008-04-22 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

Препарат №2278 => Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 2 мг/мл- флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, коробка (коробочка) картонная 1- № П N013344/01, 2008-04-22 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

Препарат №2279 => Интегрилин

Интегрилин Раствор для внутривенного введения 2 мг/мл- флакон (флакончик) стеклянный 10 мл с держателем для флакона, коробка (коробочка) картонная 1- № П N013344/01, 2008-04-22 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)