Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Банеоцин®

Банеоцин®, мазь для наружного применения 250 МЕ/г 5000 МЕ/г- туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012107- № Р N011271/01, 2011-04-04 от Sandoz (Австрия)- производитель: Merck KGaA %26 Co. (Австрия)

Латинское название

Baneocin®

Действующее вещество

Бацитрацин* Неомицин*(Bacitracin* Neomycin*)

АТХ

D06AX Прочие антибиотики для наружного применения

Фармакологические группы

Аминогликозиды в комбинацияхДругие антибиотики в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L01 ИмпетигоL02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулL03.0 Флегмона пальцев кисти и стопыL08.0 ПиодермияL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяL30.3 Инфекционный дерматитL73.2 Гидраденит гнойныйL73.8.0* СикозL73.8.1* ФолликулитL98.4.1* Язва кожи гнойнаяL98.4.2* Язва кожи трофическаяT14.1 Открытая рана неуточненной области телаT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубрикахT81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаZ94.5 Наличие трансплантированной кожи

Состав

Мазь для наружного применения1 гактивные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка)250 MEнеомицин (в форме неомицина сульфата)5000 MEвспомогательные вещества: ланолин - 0,11 г- мягкий парафин белый - 0,8782689 г

Описание лекарственной формы

Мазь для наружного применения: желтоватая, гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное широкого спектра, антибактериальное местное.

Фармакодинамика

Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.

Фармакокинетика

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Показания препарата Банеоцин®

Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

Мазь для наружного применения (эффективность мази Банеоцин® усиливается наложением повязки):

очаговые инфекции кожи, например фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия-

бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок)-

профилактика инфекции после хирургических вмешательств - мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин® на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Противопоказания

повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда-

обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха-

выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющихся поражениях вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.

С осторожностью:

- при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин-

- при длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение-

- лечение препаратом Банеоцин® больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Банеоцин® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

Побочные действия

При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин® обычно хорошо переносится.

У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппарата, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

Взаимодействие

Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование с препаратом Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Абсорбция препарата Банеоцин® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Способ применения и дозы

Наружно.

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, если это целесообразно, под повязку.

Особые указания

При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания мази Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

Если имеет место абсорбция препарата Банеоцин®, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения, 250 МЕ/г 5000 МЕ/г. По 20 г мази в алюминиевых тубах- по 1 тубе в картонной пачке.

Производитель

Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль.

Произведено: Мерк КГаА унд Ко, Австрия.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, корп. 1.

Тел.: (495) 660-75-09- факс: (495) 660-75-10.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Банеоцин®

При температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Банеоцин®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

30.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Банеоцин®.

Препарат №531 => Банеоцин®

Банеоцин®, мазь для наружного применения 250 МЕ/г 5000 МЕ/г- туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012107- № Р N011271/01, 2011-04-04 от Sandoz (Австрия)- производитель: Merck KGaA %26 Co. (Австрия)

Препарат №534 => Банеоцин®

Банеоцин®, порошок для наружного применения- банка (баночка) полиэтиленовая 10 г с дозатором, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012114- № П N011271/02, 2006-06-23 от Sandoz (Австрия)- производитель: Montavit (Австрия)

Препарат №536 => Банеоцин®

Банеоцин®, порошок для наружного применения- банка (баночка) полиэтиленовая 10 г с дозатором, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012114- № П N011271/02, 2011-05-12 от Sandoz (Австрия)- производитель: Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH (Австрия)

Препарат №537 => Банеоцин®

Банеоцин®, мазь для наружного применения- туба 20 г, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012107- № П N011271/01, 2006-06-23 от Sandoz (Австрия)- производитель: Merck KGaA %26 Co. (Австрия)