Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Блемарен®

Блемарен®, таблетки для приготовления шипучего напитка- туба пластиковая 20 с бумагой индикаторной и контрольным календарем, пачка картонная 4- код EAN: 4029438000129- № ЛСР-001331/07, 2007-06-28 от esparma GmbH (Германия)- производитель: Allphamed Pharbil Arzneimittell GmbH (Германия)

Латинское название

Blemaren®

Действующее вещество

Натрия цитрат(Sodium citrate)

АТХ

G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза

Фармакологическая группа

Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E80.2 Другие порфирииN20.9 Мочевые камни неуточненныеN21.9 Камни в нижних отделах мочевых путей неуточненныеR82.9 Другие и неуточненные отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи

Состав

Таблетки шипучие1 табл.активные вещества: лимонная кислота1197,0 мгкалия гидрокарбонат967,5 мгнатрия цитрат835,5 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 115,0 мг- маннитол - 105,0 мг- адипиновая кислота - 35,0 мг- макрогол 6000 - 100,0 мг- натрия сахаринат - 10,0 мг- ароматизатор лимонный - 35,0 мг

Описание лекарственной формы

Белые, круглые, плоские, ограненные таблетки с запахом лимона.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.

Фармакодинамика

Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,6-6,8 (при рН мочи в пределах 6,6-6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Фармакокинетика

Биодоступность - около 100%. Выводится почками.

Показания препарата Блемарен®

растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования-

растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%)-

подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты-

симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

гиперчувствительность-

острая и хроническая почечная недостаточность-

метаболический алкалоз-

инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину-

уровень рН мочи выше 7-

необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например при тяжелых формах артериальной гипертензии)-

детский возраст до 12 лет (поскольку отсутствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Подтвержденных данных о нежелательном действии Блемарена® при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.

Побочные действия

Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Взаимодействие

Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 ч.

Может ослабляться эффект сердечных гликозидов при их сочетанном назначении с Блемареном® в связи с наличием в составе препарата калия.

Некоторые ЛС, понижающие АД (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы АПФ), а также НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия. Возможность одновременного приема таких средств устанавливается врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, предварительно растворив в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода).

Суточная доза - 2-6 табл. шип. Суточная доза равномерно распределяется в течение дня. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6,2-7 (для растворения мочекислых камней)- 7,5-8,5 (для цистиновых камней)- 7,2-7,5 (для лечения порфирии)- как минимум 7 (при лечении цитостатиками). Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Длительность лечения - 4-6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза в день, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7,2 до 9,7.

Особые указания

Средняя суточная доза (4 табл. шип.) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (следует учитывать у больных с ограничением потребления поваренной соли).

Можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Можно назначать больным сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению. Во время лечения следует ограничить прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5-2 л).

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Таблетки шипучие. По 20 табл. в тубе пластмассовой, укупоренной пластмассовой крышкой с влагопоглотителем. По 4 тубы вместе с индикаторной бумагой, контрольным календарем помещают в картонную пачку.

Производитель

Разработчик препарата и правообладатель: Эспарма ГмбХ, Германия, Зеепарк, 7, 39116 Магдебург.

Фирма-изготовитель: Аллфамед ФАРБИЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия, Хильдебрандштрассе, 12, 37081 Геттинген.

Претензии потребителей направлять по адресу: Представительство Эспарма ГмбХ в России, 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.

Тел.: (499) 579-33-70- факс: (499) 579-33-71.

e-mail: info@esparma-gmbh.ru.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Блемарен®

При температуре не выше 25 °C. После вскрытия беречь от попадания влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Блемарен®

4 года.


Последняя актуализация описания производителем

13.09.2012

Другие варианты расфасовки препарата - Блемарен®.

Препарат №4394 => Блемарен®

Блемарен®, таблетки для приготовления шипучего напитка- туба пластиковая 20 с бумагой индикаторной и контрольным календарем, пачка картонная 4- код EAN: 4029438000129- № ЛСР-001331/07, 2007-06-28 от esparma GmbH (Германия)- производитель: Allphamed Pharbil Arzneimittell GmbH (Германия)

Препарат №4395 => Блемарен®

Блемарен®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь- пакет (пакетик) полиэтиленовый 200 г с мерной ложкой (ложечкой), бумажным индикатором и контрольным календарем, банка (баночка) пластиковая 1- код EAN: 4029438000815- № П N012835/02, 2007-07-20 от esparma GmbH (Германия)- производитель: Salutas Pharma (Германия)