Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Убретид®

Убретид® Раствор для внутримышечного введения 0.5 мг/мл- ампула 1 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 9003638121094- № П N015672/02, 2004-05-18 от Nycomed Austria (Австрия)- Истек срок 2009-08-28

Латинское название

Ubretid®

Действующее вещество

Дистигмина бромид*(Distigmini bromidum)

АТХ

N07AA03 Дистигмина бромид

Фармакологическая группа

м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G24 ДистонияG70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапсаG83 Другие паралитические синдромыK59.0 ЗапорK59.3 Мегаколон, не классифицированный в других рубрикахK91.3 Послеоперационная кишечная непроходимостьN31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит дистигмина бромида 5 мг- в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций - 0,5 или 1 мг- в картонной коробке 5 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - м-н-холиномиметическое непрямое.

Ингибирует (обратимо) ацетилхолинэстеразу в синаптической щели и приводит к накоплению ацетилхолина.

Клиническая фармакология

Через 1-1,5 ч после приема внутрь усиливает секрецию и повышает тонус и перистальтику кишечника и мочеточников, мочевого пузыря. Повышение тонуса ЖКТ достигает максимума через 8-10 ч и сохраняется в течение 20 ч- тонизирует скелетную мускулатуру - при миастении заметный эффект появляется через 1-2 дня.

Показания препарата Убретид®

Послеоперационная атония и паралитическая непроходимость кишечника (профилактика и лечение), послеоперационная атония мочевого пузыря и мочеточников, функциональная недостаточность сфинктера мочевого пузыря и гипотония мочевого пузыря (включая нейрогенный мочевой пузырь), хронические гипотонические и атонические запоры, мегаколон, периферический паралич поперечнополосатых мышц, тяжелая миастения (myasthenia gravis).

Противопоказания

Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической нервной системы) с явлениями выраженной брадикардии, бронхиальная астма, артериальная гипотония, гиперацидность желудочного сока, гипермоторика ЖКТ, обильное слюноотделение, гипертонус кишечника, желчных и мочевых путей, язвенная болезнь желудка, воспалительные заболевания кишечника, послеоперационный сосудистый криз, хроническая сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, нарушения периферического кровообращения, повышение мышечного тонуса, тетания, эпилепсия, паркинсонизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допустимо, но только по строгим показаниям.

Побочные действия

Тошнота, рвота, понос, спазмы кишечника, повышение моторики желудка или перистальтики кишечника, бронхоспазм, брадикардия (менее 60 ударов в мин), сужение зрачка, повышение потоотделения, гиперсаливация, слезотечение, мышечные спазмы, тремор, затруднение глотания и др. проявления гипервозбуждения м- и н-холинорецепторов.

Взаимодействие

Эффект ослабляют антихолинергические (атропин), психотропные, антигистаминные, курареподобные препараты, аминогликозиды (обладают слабым миорелаксантным действием).

Способ применения и дозы

Обычно внутрь, в/м.

Внутрь, в один прием, натощак, до завтрака, с небольшим количеством воды в начальной дозе 5 мг- в зависимости от результатов первой недели лечения дозу увеличивают до 10 мг/сут или уменьшают до 5 мг в 2-3 дня.

В/м, в разовой дозе 0,5 мг- повторное введение возможно не ранее, чем через 24 ч- при длительном лечении делают перерывы в 2-3 дня. При необходимости доза может быть увеличена до 0,1 мг на 10 кг массы тела.

По специальным показаниям:

послеоперационная атония кишечника - 0,5 мг в/м через 24-72 ч после операции, при необходимости доза может быть увеличена до 0,1 мг на 10 кг массы тела. Повторное введение в той же дозе через 1-3 дня.

Послеоперационная атония мочевого пузыря и мочеточников - 0,5 г в/м через 36-48 ч после операции (обычно утром на второй день после операции), при необходимости доза может быть увеличена до 0,1 мг на 10 кг массы тела и назначаться каждые 3 дня в течение 27 дней. При послеоперационном рентгеновском облучении до его окончания рекомендуется внутрь по 5 мг/сут.

Функциональная недостаточность сфинктера мочевого пузыря - в начале 0,5 мг в/м, при необходимости доза может быть увеличена до 0,1 мг на 10 кг массы тела и назначаться каждые 3-4 дня до наступления эффекта. Последующая терапия может быть проведена пероральной формой.

Гипотоническая хроническая задержка стула и мегаколон - 0,5 мг в/м 2 раза в неделю.

Миастения - 0,5-0,75 мг в/м с интервалом в 2 дня.

Передозировка

Симптомы, связанные с холиномиметическим действием - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, бронхоспазм, брадикардия, миоз, проливной пот и др. Лечение - в/в или п/к вводят атропин в дозе 0,5-1 мг.

Меры предосторожности

Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля, обслуживания машин и механизмов (снижается скорость реакции). С осторожностью назначают женщинам с временной дисменореей (может вызвать кровотечения, подобные менструальным). Если при применении таблетки действие не проявилось вследствие предшествующего или одновременного приема пищи, избегают повторного приема препарата в течение нескольких часов (из-за возможной кумуляции).

Условия хранения препарата Убретид®

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Убретид®

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2003

Другие варианты расфасовки препарата - Убретид®.

Препарат №9 => Убретид®

Убретид® Раствор для внутримышечного введения 0.5 мг/мл- ампула 1 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 9003638121094- № П N015672/02, 2004-05-18 от Nycomed Austria (Австрия)- Истек срок 2009-08-28

Препарат №10 => Убретид®

Убретид® Раствор для инъекций 1 мг/мл- ампула 1 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 9003638121087- № П-8-242 N008689, 1998-10-21 от Nycomed Austria (Австрия)- Истек срок 2004-06-30

Препарат №11 => Убретид®

Убретид® Таблетки 5 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 2- код EAN: 9003638121605- № П N015672/01, 2004-05-18 от Nycomed Austria (Австрия)- Истек срок 2009-08-28