Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
УФТ™
УФТ™ Капсулы 100 мг 224 мг- контейнер полипропиленовый 28, пачка картонная 1- код EAN: 4602505000163- № П N015164/01, 2009-01-14 от Merck KGaA (Германия)- производитель: Taiho Pharmaceutical (Япония)- упаковщик: Excella GmbH (Германия)
Латинское название
UFT®Действующее вещество
Тегафур* Урацил(Tegafurum Uracilum)АТХ
L01BC53 Тегафур в комбинации с другими препаратамиФармакологическая группа
АнтиметаболитыНозологическая классификация (МКБ-10)
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеваренияC30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клеткиC50 Злокачественные новообразования молочной железыC53 Злокачественное новообразование шейки маткиC67 Злокачественное новообразование мочевого пузыряСостав и форма выпуска
1 капсула содержит тегафура 100 мг и урацила 224 мг (в молярном соотношении 1:4)- в пластмассовом контейнере 28 и 120 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.Ингибирует ферменты, в т.ч. тимидинсинтетазу, подавляя синтез ДНК и РНК в опухолевых клетках.
Фармакодинамика
Противоопухолевое действие обусловлено активным метаболитом тегафура 5-фторурацилом. Урацил усиливает противоопухолевое действие 5-фторурацила за счет селективного подавления его катаболизма в опухолевых клетках (вследствие разного сродства фосфорилирующих ферментов и ферментов, метаболизирующих пиримидины, к урацилу и 5-фторурацилу), что приводит к созданию высоких концентраций 5-фторурацила и его фосфорилированных активных метаболитов в опухолях.
Фармакокинетика
В организме постепенно превращается в активный метаболит 5-фторурацил. После приема 3 капсул Cmax достигается через 2 ч (тегафур) или 30 мин (5-фторурацил и урацил) и составляет около 14, 0,2 и 3 мкг/мл, соответственно, а затем снижается до 4, 0,05 и 0,3 мкг/мл через 24, 3 и 6 ч. Концентрация 5-фторурацила в опухолевой ткани более высокая, чем в крови и др. тканях.
Показания препарата УФТ™
Колоректальный рак, молочной железы, желудка, головы и шеи, печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря и шейки матки.
Противопоказания
Гиперчувствительность, предшествующая в течение 4 нед терапия галоидсодержащими противовирусными препаратами, включая соривудин и др.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и лактации. Рекомендуется прервать грудное вскармливание и использовать адекватные методы предупреждения беременности во время лечения,
Побочные действия
В редких случаях возможны диарея, энтерит, тошнота, рвота, боли в животе спастического характера- преходящие нейтропения и тромбоцитопения- дерматит, гиперпигментация кожи, светобоязнь, атаксия.
Способ применения и дозы
Внутрь, в стандартной суточной дозе 3-6 капс., эквивалентной 300-600 мг тегафура, 2-3 раза в день- при раке шейки матки - по 6 капс. (эквивалентно 600 мг тегафура) 2-3 раза в день. Рекомендуемые дозировки используются при монотерапии и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. При необходимости дозу повышают (не выше 600 мг в день), или снижают, в зависимости от переносимости. Перспективно применение совместно с пероральным лейковорином.
Особые указания
Возможно проведение лечения амбулаторно.
Условия хранения препарата УФТ™
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата УФТ™
3,5 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - УФТ™.