Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Ультравист®

Ультравист® Раствор для инъекций 240 мг йода/мл- флакон (флакончик) 50 мл, коробка (коробочка) 10- код EAN: 4029668000173- № П N002600, 2008-10-30 от Bayer Schering Pharma AG (Германия)

Латинское название

Ultravist®

Действующее вещество

Йопромид*(Iopromidum)

АТХ

V08AB05 Йопромид

Фармакологическая группа

Рентгеноконтрастные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C999* Диагностика злокачественных новообразованийG999* Диагностика болезней нервной системыG999.1* ВентрикулографияG999.3* МиелографияG999.4* ЦистернографияI999* Диагностика болезней системы кровообращенияJ999* Диагностика заболеваний органов дыханияK94* Диагностика заболеваний ЖКТM999* Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппаратаN999* Диагностика заболеваний мочеполовой системыN999.1* ГистеросальпингографияN999.3* Компьютерная томографияN999.4* УрографияОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Компьютерная томография (КТ), ангиография (в т.ч. цифровая субтракционная ангиография), урография, флебография, исследование полостей тела (артрография, ретроградная холангиопанкреатография, гистеросальпингография, галактография)- при субарахноидальном введении (для йопромида-240) - миелография, КТ-миелография.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженный гипертиреоз- острые воспалительные процессы в области малого таза и беременность (для гистеросальпингографии).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует тщательно оценить возможный риск, связанный с рентгеноконтрастным исследованием.

Побочные действия

Тошнота, рвота, гиперемия, ощущение жара и боли (во время внутрисосудистого введения)- анафилактические реакции, в т.ч. шок (по типу сосудистого коллапса).

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять при недостаточности кровообращения с явлениями декомпенсации, тяжелыми нарушениями функции печени и почек, эмфиземе легких, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, декомпенсированном сахарном диабете, повышенной свертываемости крови, узловатом зобе, плазмоцитоме, общем тяжелом состоянии.

У больных диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды, возможно развитие лактацидоза (с целью предупреждения данного осложнения прием бигуанидов следут прекратить за 48 ч до проведения рентгеноконтрастного исследования и возобновить их прием после того, как контрольное исследование покажет отсутствие нарушения функции почек). Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы. Отсроченные реакции (в т.ч. лихорадка, сыпь, гриппоподобный синдром, боль в суставах, кожный зуд) преобладают у пациентов, которым вводят интерлейкин.

Пациентам с феохромоцитомой, учитывая риск развития сосудистого коллапса, рекомендуется предварительное введение альфа-адреноблокаторов, пациентам с повышенным риском возникновения аллергических реакций - предварительная терапия глюкокортикоидами и/или антигистаминными препаратами.

Перед введением контрастного вещества следует избегать дегидратации организма.

Во время введения необходимы условия для проведения немедленной интенсивной терапии.

Особые указания

Необходимо учитывать, что препарат искажает результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы в течение 2 нед.

Условия хранения препарата Ультравист®

В защищенном от света и рентгеновских лучей месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ультравист®

3 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Ультравист®.