Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Укидан

Укидан Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций- № П-8-242 N005784, 1995-02-24 от Industria Farmaceutica Serono (Италия)- Истек срок 2000-03-11

Латинское название

Ukidan®

Действующее вещество

Урокиназа*(Urokinasum)

АТХ

B01AD04 Урокиназа

Фармакологическая группа

Фибринолитики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I74 Эмболия и тромбоз артерийI82 Эмболия и тромбоз других вен

Состав и форма выпуска

1 флакон с сухим веществом для приготовления инъекционного раствора содержит урокиназы 5000, 25000, 100000, 500000 или 1000000 МЕ, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - фибринолитическое.

Активирует превращение плазминогена в плазмин.

Фармакокинетика

После в/в введения период полувыведения препарата в плазме не превышает 20 мин.

Клиническая фармакология

Повышенная фибринолитическая активность сохраняется в течение нескольких часов.

Показания препарата Укидан

Острые артериальные и венозные тромбозы и тромбоэмболии.

Противопоказания

Продолжающееся или недавно остановленное кровотечение- язвенные заболевания ЖКТ- церебральные тромбозы или наличие предрасполагающих факторов для возникновения внутричерепного кровоизлияния- сниженная свертываемость крови- диабетическая геморрагическая ретинопатия- острый отек легких- наличие любой кровоточащей опухоли- тромбоз позвоночной или сонной артерии- подострый эндокардит, мерцание предсердий, митральный стеноз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности лечение препаратом может оказаться неэффективным вследствие наличия в циркулирующей крови высокого уровня естественных ингибиторов урокиназы. Осторожно назначать в первые 18 нед беременности.

Побочные действия

Кровоизлияния в области перфузии (особенно при инфузиях превышающих 48 ч), кровотечения из десен, кишечные, пурпура (редко), эмболия фрагментами лизированного первичного тромба (редко), лихорадка, снижение (умеренное) гематокрита.

Взаимодействие

Гепарин и препараты, нарушающие функцию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства) увеличивают риск развития кровотечения. Антифибринолитические средства снижают эффект. Не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими препаратами.

Способ применения и дозы

Порошок с активным веществом разводят непосредственно перед введением прилагаемым растворителем. При тромбоэмболии легочной артерии и периферическом артериальном тромбозе вводят 300000 МЕ путем медленной (15-30 мин) в/в инфузии с последующей непрерывной перфузией в дозе 250000 МЕ/ч в течение 12 ч, при инфаркте миокарда - в «ударной» дозе (2000000 МЕ) в/в, при тромбозе глубоких вен - 200000 МЕ путем медленной (15-30 мин) инфузии, затем 100000 МЕ/ч в течение 24-72 ч путем непрерывной перфузии, при гифеме и гемофтальме - 5000-25000 МЕ препарата, при тромбозе артериовенозного шунта - непосредственно в тромбированный шунт (и оставляют в нем в течение 1-2 ч) 5000-25000 МЕ препарата, разведенного в физиологическом растворе.

Меры предосторожности

Следует с осторожностью назначать пациентам в возрасте старше 70 лет, в случае расслаивающейся аневризмы, после недавно проводившейся сердечно-легочной реанимации, при подозрении на повреждение внутренних органов.

Условия хранения препарата Укидан

Хранить в недоступном для детей месте.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

Другие варианты расфасовки препарата - Укидан.

Препарат №130 => Укидан

Укидан Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций- № П-8-242 N005784, 1995-02-24 от Industria Farmaceutica Serono (Италия)- Истек срок 2000-03-11

Препарат №132 => Укидан

Укидан Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций- № П-8-242 N00883, 1992-01-28 от Serono Pharma International, a division of Ares Trading (Швейцария)- Истек срок 2001-03-02