Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Хуматроп®

Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем- код EAN: 4602103000015- № П-8-242 N007735, 1996-08-16 от Eli Lilly (Франция)- Истек срок 2001-09-05

Латинское название

Humatrope®

Действующее вещество

Соматропин*(Somatropinum)

АТХ

H01AC01 Соматропин

Фармакологическая группа

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E34.3 Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубрикахQ96 Синдром Тернера

Состав и форма выпуска

Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах по 4 МЕ, в комплекте с растворителем во флаконах по 2 мл или в картриджах для шприц-ручек Humatropen II по 18 и 36 МЕ/мл, в комплекте с растворителем.

Характеристика

Биосинтетический рекомбинантный гормон роста человека, полипептидная цепь включает 191 аминокислотный остаток (в последовательности, идентичной человеческому гормону роста).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипергликемическое, анаболическое.

Стимулирует рост скелета, увеличивает число и размер мышечных клеток, мобилизует жиры, задерживает натрий, калий, фосфор.

Показания препарата Хуматроп®

Нарушение роста при недостаточности гормона роста, синдром Тернера.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к м-крезолу или глицерину), закрытые эпифизы, активный опухолевый процесс, проведение противоопухолевой терапии, признаки роста опухоли, острый период внутричерепной травмы.

Побочные действия

Гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, транзиторный отечный синдром, симптомы гипотиреоза.

Взаимодействие

Глюкокортикоиды ослабляют эффект.

Способ применения и дозы

В/м, п/к. Доза и интервалы введения подбираются индивидуально (до 0,48 МЕ/кг в неделю). При дефиците гормона роста - до 0,48 МЕ/кг в неделю, при синдроме Тернера - 0,8-0,9 МЕ/кг, что эквивалентно 24-28 МЕ/м2 поверхности тела в неделю. Недельная доза делится на 6-7 инъекций и вводится на ночь. При проведении длительной терапии необходимо контролировать концентрацию в крови глюкозы и тиреоидных гормонов.

Условия хранения препарата Хуматроп®

При температуре 2-8 °C. Приготовленный раствор сохраняет стабильность 21 день при температуре 2-8 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Хуматроп®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Хуматроп®.

Препарат №1317 => Хуматроп®

Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем- код EAN: 4602103000015- № П-8-242 N007735, 1996-08-16 от Eli Lilly (Франция)- Истек срок 2001-09-05

Препарат №1318 => Хуматроп®

Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 18 МЕ/мл- картридж 3 мл с растворителем в шприце- код EAN: 4602103001005- № П-8-242 N009942, 1998-01-05 от Eli Lilly (Франция)- Истек срок 2003-10-07

Препарат №1319 => Хуматроп®

Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 36 МЕ/мл- картридж 3 мл с растворителем в шприце- код EAN: 4602103001012- № П-8-242 N009942, 1998-01-05 от Eli Lilly (Франция)- Истек срок 2003-10-07

Препарат №1320 => Хуматроп®

Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 12 мг- картридж 3 мл с растворителем в шприце, упаковка контурная ячейковая 1- код EAN: 4602103001753- № П N015141/01-2003, 2009-08-11 от Lilly France (Франция)

Препарат №1321 => Хуматроп®

Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 6 мг- картридж 3 мл с растворителем в шприце, упаковка контурная ячейковая 1- код EAN: 4602103001746- № П N015141/01-2003, 2009-08-11 от Lilly France (Франция)