Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Вепезид®

Вепезид®, капсулы 50 мг- флакон (флакончик) 20, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602505001351- № П N015893/01, 2004-08-12 от Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Италия)- Истек срок 2009-09-01

Латинское название

Vepesid®

Действующее вещество

Этопозид*(Etoposide*)

АТХ

L01CB01 Этопозид

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеваренияC45 МезотелиомаC50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаC58 Злокачественное новообразование плацентыC62 Злокачественное новообразование яичкаC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C83 Диффузная неходжкинская лимфомаC95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Состав и форма выпуска

1 мягкая желатиновая капсула содержит этопозида 50 или 100 мг- во флаконах по 20 и 10 шт. соответственно.

1 флакон с 5 мл раствора для инъекций - 100 мг- в коробке 1 шт..

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Останавливает развитие опухолевых клеток на стадии G2 клеточного цикла.

Фармакокинетика

У взрослых выделение из плазмы крови носит двухфазный характер. Время полупрохождения терминальной фазы (T1/2 бета) составляет 7 ч (интервал 3-12 ч). Стационарный объем распределения - 28% от массы тела. При концентрации 10 мкг/мл 94% препарата связано с белками сыворотки. После в/в введения в течение 72 ч 44-60% выделяется с мочой (67% - в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов) и 2-16% - с фекалиями.

Показания препарата Вепезид®

Опухоли яичка, устойчивые к другим видам терапии, лимфогранулематоз, злокачественные лимфомы (особенно гистиоцитарного типа), острый нелимфоцитарный лейкоз, мелкоклеточные анапластические опухоли легкого.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Нейтропения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, диарея, стоматит, гипотензия (при быстром в/в введении), периферическая нейропатия- сонливость, анафилактические реакции - редко- алопеция.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак (можно принимать, запивая стаканом апельсинового сока). Суточная доза составляет 100-200 мг/м2 поверхности тела в течение 3-5 дней- затем следует период в течение которого препарат не применяется: 4 дня после приема в течение 3 дней или 2 нед после приема в течение 5 дней.

В/в, медленно (в течение 30-60 мин). Препарат разбавить 5% раствором глюкозы, изотоническим раствором хлористого натрия или смешанным раствором до концентрации менее 0,4 мг/мл. Вводят на протяжении 3 или 5 последовательных дней по 50-100 мг/м2 поверхности тела в день с последующим перерывом, продолжительностью от 2 до 3 нед.

Меры предосторожности

Перед началом, во время и после окончания терапии необходимы анализы крови (количество тромбоцитов, лейкоцитов, гемоглобина, дифференциальная формула). При содержании тромбоцитов менее 50000/мм3 или нейтрофилов менее 500/мм3 дальнейшее лечение прекращают до восстановления клеточного состава крови.

Условия хранения препарата Вепезид®

При температуре 15-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вепезид®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Вепезид®.

Препарат №2831 => Вепезид®

Вепезид®, капсулы 50 мг- флакон (флакончик) 20, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602505001351- № П N015893/01, 2004-08-12 от Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Италия)- Истек срок 2009-09-01

Препарат №2838 => Вепезид®

Вепезид®, капсулы 100 мг- флакон (флакончик) 10, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602505000071- № П N015893/01, 2004-08-12 от Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Италия)- Истек срок 2009-09-01