Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Ютаксан
Ютаксан Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл- флакон (флакончик) 16.7 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 7038319011076- № П-8-242 N009796, 1997-10-21 от Nycomed Pharma (Норвегия)- Истек срок 1998-12-31
Латинское название
YewtaxanДействующее вещество
Паклитаксел*(Paclitaxelum)АТХ
L01CD01 ПаклитакселФармакологическая группа
Противоопухолевые средства растительного происхожденияНозологическая классификация (МКБ-10)
C50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаСостав и форма выпуска
1 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит паклитаксела 6 мг- в стеклянных флаконах по 5 и 16,7 мл, в картонных коробках.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.Нарушает митотическое деление клеток, поскольку стимулирует образование микротрубочек и стабилизирует их, предотвращая деполимеризацию, вызывает появление аномальных пучков микротрубочек и дополнительных центриолей.
Фармакодинамика
Подавляет процессы митоза (особенно в интерфазе). Эффект более значимо проявляется в отношении раковых клеток (нормальные клетки менее чувствительны).
Фармакокинетика
Связывается с белками плазмы на 89-98%. Метаболизируется в печени. Метаболиты экскретируются с желчью, экскреция с мочой составляет лишь 1,3-12,6% введенной дозы.
Показания препарата Ютаксан
Метастатический рак яичников (в комбинации с препаратами платины), молочной железы (в комбинации с препаратами антрациклинового ряда).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к полиоксилу-35 касторового масла), нейтропения(количество нейтрофильных гранулоцитов менее 1500 клеток/мм3 ).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (нет информации о безопасности применения у беременных и о проникновении препарата в материнское молоко).
Побочные действия
Угнетение костного мозга (тяжелая нейтропения с количеством клеток менее 500/мм3, анемия, тромбоцитопения)- алопеция, артралгия, миалгия, снижение толерантности к инфекции, тошнота, рвота, диарея, колит, нарушение функции печени, обструкция или перфорация кишечника, тромбоз брыжеечных сосудов, изменение ЭКГ, гипотензия, брадикардия, эпилептические припадки, энцефалопатия, периферические нейропатии (парестезии), изменение остроты зрения, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), реакции в месте введения (отек, боль, гиперемия, уплотнение).
Способ применения и дозы
В/в инфузионно (перед введением концентрат разводят 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы до конечной концентрации 0,3-1,2 мг/мл). Рекомендуемая доза при непрерывной инфузии - 175 мг/м2 в течение 3 ч- интервал между курсами - 3 нед. Последующие дозы необходимо вводить в соответствии с индивидуальной переносимостью. Повторную инфузию производят при достижении числа нейтрофильных гранулоцитов не менее 1500 клеток/мм3 , тромбоцитов - не менее 100000 клеток/мм3.
Меры предосторожности
Всем больным перед инфузией необходимо проводить премедикацию глюкокортикоидами, антигистаминными средствами и антагонистами H2-рецепторов во избежание возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности- примерная схема: дексаметазон - 20 мг, внутрь за 6-12 ч до инфузии, клемастин (или аналогичный препарат) - 2 мг и циметидин 300 мг (или ранитидин 50 мг), в/в за 30-60 мин до инфузии.
Условия хранения препарата Ютаксан
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ютаксан
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - Ютаксан.