Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Тропарин®
Тропарин® Раствор для инъекций 3000 МЕ aXa- шприц-ампула 0.3 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 9002260001514- № П-8-242 N008812, 1998-12-01 от Biochemie (Австрия)- Истек срок 2003-12-30
Латинское название
Troparin®Действующее вещество
Цертопарин натрия*(Certoparinum natrium)АТХ
B01AB01 ГепаринФармакологическая группа
АнтикоагулянтыНозологическая классификация (МКБ-10)
I74 Эмболия и тромбоз артерийI82 Эмболия и тромбоз других венСостав и форма выпуска
1 ампула с 0,5 мл или 1 шприц-ампула с 0,3 мл раствора для инъекций содержат цертопарин натрия (низкомолекулярный гепарин натрия) 3000 МЕ антифактор Ха (приблизительно 1500 МЕ АЧТВ) из слизистой оболочки кишечника свиньи со средней молекулярной массой 4000-6000, натрия хлорида 1,69 мг (в амп.), воды для инъекций до 0,5 или 0,3 мл соответственно- в картонных коробках 20 ампул или 5 шприц-ампул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антикоагулянтное.Фармакокинетика
Быстро и почти полностью всасывается после п/к введения, Cmax (угнетение фактора Ха) достигается через 2-4 ч при дозе 1000 МЕ АЧТВ. T1/2 - 4 ч.
Клиническая фармакология
Профилактическое действие Тропарина в дозе 1500 МЕ АЧТВ при однократном введении соответствует 5000 МЕ обычного гепарина 3 раза в сутки. В отличие от нефракционного стандартного гепарина (характеризуется соотношением антифактор Ха/АЧТВ 1:1), ингибирующее действие Тропарина на фактор Ха выражено сильнее, чем влияние на АЧТВ, что улучшает соотношение эффективность/переносимость, т.е. антитромботическая активность/риск развития кровотечения.
Показания препарата Тропарин®
Тромбоэмболические заболевания (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергическая реакция на гепарин, тромбоцитопения иммунного генеза, вызванная гепарином (в т.ч. в анамнезе), гемофилия, тромбоцитопеническая пурпура, повышенная проницаемость капилляров, инсульт, острое внутричерепное кровотечение, оперативные вмешательства на головном и спинном мозге, в т.ч. офтальмологические, пролиферативная диабетическая ретинопатия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, рак органов брюшной полости, легочные кровотечения, активный туберкулез легких, заболевания печени и поджелудочной железы, почек, почечные кровотечения, тяжелая артериальная гипертензия, бактериальный эндокардит, угрожающий аборт.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью (нельзя исключить риск прерывания беременности).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кровотечения, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, гематомы в месте введения, повышение АД, эозинофилия, тромбоцитопения, тяжелый артериальный тромбоз, венозная тромбоэмболия, понижение уровня фибриногена.
Аллергические реакции: эритема, крапивница, ринит, слезотечение, бронхоспазм, анафилактический шок, коллапс.
Прочие: головная боль, тошнота, рвота, артралгия, повышение температуры тела, остеопороз, алопеция.
Взаимодействие
Эффект снижают аскорбиновая кислота, антигистаминные препараты, сердечные гликозиды, никотиновая кислота и тетрациклиновые антибиотики, усиливают - декстран, фенилбутазон, индометацин, сульфинпиразон, пробенецид, этакриновая кислота (в/в), пенициллин, цитостатики. Вытесняет из связи с белками плазмы фенитоин, хинидин, пропранолол и билирубин. Несовместим с растворами, содержащими дигидроэрготамин (возможна преципитация активного вещества).
Способ применения и дозы
П/к, в складку кожи живота (в отдельных случаях - в верхнюю область плеча или бедра) по 0,5 мл (содержимое 1 ампулы) или 0,3 мл (содержимое одноразового шприца) с интервалом 24 ч. Для послеоперационной профилактики тромбоэмболии первую инъекцию необходимо осуществлять за 1-2 ч до операции- в послеоперационном периоде - вводить в течение 7-10 дней, при необходимости - более длительное время.
Передозировка
Симптомы: кровотечение различной степени тяжести.
Лечение: введение протамина сульфата (в/в в дозе 1500 МЕ на каждую дозу препарата) под контролем свертывающей системы крови.
Меры предосторожности
Перед началом в первый день и в ходе лечения необходим контроль свертывающей системы крови, числа тромбоцитов (особенно между 6 и 14 днем), мониторинг АД. При выраженном понижении числа тромбоцитов терапию отменяют. При подозрении на возможное развитие реакций повышенной чувствительности рекомендуется медленно в/в ввести пробную дозу (500 МЕ) и через несколько минут - остальную. С осторожностью следует назначать при пункциях или операциях, спинальной анестезии, после церебральных тромбозов, сахарном диабете, сопутствующем приеме пероральных антикоагулянтов, в течение первых 36 ч после родов, женщинам старше 60 лет.
Особые указания
Предназначен только для п/к введения.
Условия хранения препарата Тропарин®
В прохладном, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тропарин®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.05.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Тропарин®.