Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Тригамма®

Тригамма® Раствор для внутримышечного введения- ампула темного стекла 2 мл со скарификатором, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2- № ЛСР-004858/10, 2010-05-28 от Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)

Латинское название

Trigamma

Действующее вещество

Пиридоксин* Тиамин* Цианокобаламин* [Лидокаин*](Pyridoxinum Thiaminum Cyanocobalaminum Lidocainum)

АТХ

N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Фармакологическая группа

Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]G50 Поражения тройничного нерваG51 Поражения лицевого нерваG54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненноеG58 Другие мононевропатииG62.1 Алкогольная полинейропатияG62.9 Полинейропатия неуточненнаяG63.2 Диабетическая полинейропатия (E10-E14 с общим четвертым знаком .4)H48.1 Ретробульбарный неврит при болезнях, классифицированных в других рубрикахM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Состав и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения1 млтиамина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)50 мгпиридоксина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)50 мгцианокобаламин (в пересчете на безводное вещество)0,5 мглидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)10 мгвспомогательные вещества: бензэтония хлорид- динатрия эдетат (трилон Б)- натрия гидроксид- вода для инъекций

в ампулах темного стекла по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в комплекте со скарификатором- в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость красного цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нормализующее обменные процессы, метаболическое, местноанестезирующее, противовоспалительное.

Фармакодинамика

Витамины группы B оказывают благоприятное действие при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервов и опорно-двигательного аппарата.

Тиамин играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих важное значение в обменных процессах в нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиаминпирофосфат) и АТФ.

Пиридоксин участвует в метаболизме белков и, частично, метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов (B1 и B6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, мышечную и сердечно-сосудистую системы.

Цианокобаламин участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты.

Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.

Фармакокинетика

Тиамин (B1). После в/м введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции, поступает в кровь (концентрация в крови составляет 484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы 50 мг) и неравномерно распределяется в организме: содержание в лейкоцитах - 15%, эритроцитах - 75% и в плазме крови - 10%. Тиамин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится почками, в альфа-фазе через 0,15 ч, в бета-фазе - через 1 ч и в терминальной фазе - в течение 2 дней. Основными метаболитами являются, в т.ч. тиаминкарбоновая кислота и пирамин.

Пиридоксин (B6). После в/м инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в сосудистое русло. Выполняет роль коэнзима после фосфорилирования группы CH2OH в 5-м положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется почками, максимум через 2-5 ч после абсорбции.

Цианокобаламин (B12). В крови цианокобаламин связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связывание с белками плазмы - 90%. Cmax после п/к и в/м введения достигается через 1 ч. Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. T1/2 - 500 дней. При нормальной функции почек 7-10% выводится почками, около 50% - через кишечник- при снижении функции почек - 0-7% почками, 70-100% - через кишечник. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

Лидокаин. Время достижения Cmax в плазме крови при в/м введении - 5-15 мин. С белками плазмы крови связывается 50-80% препарата. Быстро распределяется (в течение 6-9 мин) в органах и тканях с хорошей перфузией, в т.ч. в сердце, легких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (до 40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется главным образом в печени (90-95% дозы) при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов - моноэтилглицинксилидида и глицинксилидина, имеющих T1/2 - 2 и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени (может составлять от 50 до 10% от нормальной величины). Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде).

Показания препарата Тригамма®

Неврологические заболевания (в составе комплексной терапии):

неврит (в т.ч. ретробульбарный)-

невралгия-

полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.)-

миалгия-

корешковые синдромы-

опоясывающий герпес-

парез лицевого нерва.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата-

декомпенсированная сердечная недостаточность-

детский возраст (из-за отсутствия исследований).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Аллергические реакции. В отдельных случаях - повышенное потоотделение, тахикардия, угревая сыпь. Описаны кожные реакции в виде зуда, крапивницы.

В редких случаях могут наблюдаться явления повышенной чувствительности к препарату, например, сыпь, затрудненное дыхание, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие

Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины инактивируются в присутствии продуктов распада витамина B1. Медь ускоряет разрушение тиамина- кроме того, тиамин утрачивает свое действие при увеличении значений рН (>3).

Пиридоксин ускоряет декарбоксилирование леводопы в тканях, снижая тем самым ее эффективность при болезни Паркинсона.

При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования эпинефрина и норэпинефрина, возможно усиление побочного действия на сердце.

Витамин B12 фармацевтически несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

Способ применения и дозы

В/м. При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с в/м (глубоко) введения 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием пероральных лекарственных форм, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 нед).

Передозировка

Симптомы: в случаях очень быстрого введения препарата могут возникнуть системные реакции (головокружение, аритмия, судороги), они также могут явиться результатом передозировки.

Лечение: симптоматическая терапия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Тригамма®

В защищенном от света месте, при температуре 0-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тригамма®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

24.08.2011

Другие варианты расфасовки препарата - Тригамма®.

Препарат №5816 => Тригамма®

Тригамма® Раствор для внутримышечного введения- ампула темного стекла 2 мл со скарификатором, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2- № ЛСР-004858/10, 2010-05-28 от Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)

Препарат №5818 => Тригамма®

Тригамма® Раствор для внутримышечного введения- ампула темного стекла 2 мл со скарификатором, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1- № ЛСР-004858/10, 2010-05-28 от Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)