Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Тренпентал®
Тренпентал® Таблетки, покрытые оболочкой 0.1 г- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6- код EAN: 4603779007520- № Р N000988/02-2002, 2002-04-16 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-06-26
Латинское название
TrenpentalДействующее вещество
Пентоксифиллин*(Pentoxyphyllinum)АТХ
C04AD03 ПентоксифиллинФармакологические группы
АнтиагрегантыАденозинергические средстваАнгиопротекторы и корректоры микроциркуляцииНозологическая классификация (МКБ-10)
G93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отросткаI63 Инфаркт мозгаI70 АтеросклерозI73 Другие болезни периферических сосудовI79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахI87.0 Постфлебитический синдромI87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)T33-T35 ОбморожениеСостав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит пентоксифиллина 0,1 г- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 6 упаковок.
1 мл раствора для инъекций - 0,02 г- в ампулах по 5 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию.Ингибирует фосфодиэстеразу и аденозиновые рецепторы, способствует накоплению цАМФ в клетках. Улучшает реологические свойства крови (уменьшает адгезию эритроцитов, агрегацию тромбоцитов, вязкость крови).
Показания препарата Тренпентал®
Нарушение периферического кровообращения, обусловленное атеросклерозом,сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия), воспалением- острое и хроническое нарушение мозговогокровообращения ишемического типа- атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангиопатии(парестезии, болезнь Рейно)- трофические нарушения тканей вследствие недостаточности артериальной иливенозной микроциркуляции (трофическая язва, посттромбофлебитический синдром, обморожения,гангрена)- облитерирующий эндартериит- острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения всетчатке или в сосудистой оболочке глаза- нарушение слуха сосудистого генеза, сопровождающиесятугоухостью.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к производным ксантина (теофиллин, кофеин, аминофиллин, теобромин), острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку, выраженный атеросклероз коронарных и сосудов головного мозга, тяжелые аритмии, возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Таблетки: чаще всего - тошнота, рвота, боль в эпигастрии,диспептические явления- реже - головная боль, головокружение, повышенная нервозность,кожные аллергические реакции- редко - понижение АД, стенокардия, аритмия- в отдельныхслучаях - желтуха, повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы).
Имеются отдельные сообщения о возможности возникновения кровотечений (изЖКТ, в кожу, в слизистые оболочки), тромбоцитопении и апластической анемии
Раствор для инъекций: покраснение лица, ощущение жара и жжения кожи,понижение АД, аритмии, боль в груди, головокружение.
Взаимодействие
Усиливает действие лекарственных средств, влияющих на систему свертывания крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), влияние на систему свертывания крови цефамандола, цефоперазона, цефотетана, моксалактама, пликамицина, вальпроевой кислоты- усиливает действие антигипертензивных и противодиабетических средств (как инсулина, так и пероральных сахароснижающих).
Циметидин увеличивает концентрацию пентоксифиллина в плазме (может увеличиваться частота побочных действий последнего).
Одновременное назначение с другими препаратами этой группы может усиливать возбуждение ЦНС.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, по 0,2 г 3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают до 1,2 г/сут и принимают в 2-3 приема. Курс - 1-3 мес.
В/в, в/а. В/в капельно медленно - в дозе 0,1 г в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы (длительность введения - 90-180 мин), в/а - сначала в дозе 0,1 г в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида, в последующие дни - по 0,2-0,3 г в 30-50 мл растворителя (скорость введения: 5 мл в течение 10 мин).
Меры предосторожности
Лечение следует проводить под регулярным контролем картины крови.
Пациенты с выраженными нарушениями функции почек нуждаются в особенно тщательном врачебном наблюдении.
Если в период лечения возникают кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза, препарат немедленно отменяют.
С особой осторожностью, под тщательным врачебным наблюдением назначать пациентам с атеросклерозом церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случае артериальной гипотензии и нарушения сердечного ритма.
С осторожностью назначать пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, недавно перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений).
Больным с лабильным АД и со склонностью к артериальной гипотензии, а также с выраженными нарушениями функции почек дозу увеличивают постепенно и подбирают индивидуально.
Особые указания
Совместимость раствора для инъекций с инфузионными растворами необходимо проверять в каждом конкретном случае.
При проведении инфузии пациент должен находиться в положении лежа.
Условия хранения препарата Тренпентал®
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тренпентал®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
03.07.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Тренпентал®.