Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Трасилол® 500000

Трасилол® 500000 Раствор для инфузий 500000 КИЕ- флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4008500127506- № П N012639/01, 2007-11-07 от Bayer HealthCare AG (Германия)

Латинское название

Trasylol® 500000

Действующее вещество

Апротинин*(Aprotininum)

АТХ

B02AB01 Апротинин

Фармакологические группы

Ингибиторы фибринолизаФерменты и антиферменты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубрикахT81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий1 фл.апротинина концентрированный раствор 500 000 КИЕ10 гвспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида или кислоты хлористоводородной 1M раствор, вода для инъекций

во флаконах по 50 мл- в пачке картонной 1 или 5 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антифибринолитическое.

Способ применения и дозы

В/в, только в положении «лежа на спине», медленно (максимальная скорость введения - 5-10 мл/мин). Вводить Трасилол® 500000 следует через магистральные вены, которые не следует использовать для введения других препаратов.

В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций, всем пациентам за 10 мин до введения основной дозы Трасилола® 500000 следует вводить пробную дозу, составляющую 1 мл (10 тыс. КИЕ). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу препарата. Возможно применение блокаторов гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов за 15 мин до введения Трасилола® 500000. В любом случае должны быть обеспечены стандартные неотложные мероприятия, направленные на лечение аллергической/анафилактической реакции.

Взрослым пациентам рекомендуется следующий режим дозирования.

Начальная доза, составляющая 1-2 млн КИЕ, вводится в/в медленно в течение 20-30 мин после начала анестезии и до проведения стернотомии. Следующие 1-2 млн КИЕ добавляют к первичному объему аппарата «сердце-легкие». Апротинин следует добавлять к первичному объему в период рециркуляции для обеспечения достаточного разведения препарата и предотвращения взаимодействия с гепарином.

После окончания болюсного введения устанавливают постоянную инфузию со скоростью введения 250-500 тыс КИЕ/ч до окончания операции. Общее количество введенного апротинина в течение всего курса не должно превышать 7 млн КИЕ.

Пациенты с нарушением функции почек: по данным клинических исследований, не требуется проводить коррекцию режима дозирования.

Дети: эффективность и безопасность апротинина у детей и подростков не установлена.

Пациенты пожилого возраста: изменения режима дозирования не требуется.

Условия хранения препарата Трасилол® 500000

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Трасилол® 500000

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

01.08.2008

Другие варианты расфасовки препарата - Трасилол® 500000.

Препарат №5598 => Трасилол® 500000

Трасилол® 500000 Раствор для инфузий 500000 КИЕ- флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4008500127506- № П N012639/01, 2007-11-07 от Bayer HealthCare AG (Германия)

Препарат №5599 => Трасилол® 500000

Трасилол® 500000 Раствор для инфузий 500000 КИЕ- флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонная 5- № П N012639/01, 2007-11-07 от Bayer HealthCare AG (Германия)

Препарат №5600 => Трасилол® 500000

Трасилол® 500000 Раствор для инфузий 10000 КИЕ/мл- флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонная 1- № П N012639/01, 2007-11-07 от Bayer Pharma AG (Германия)