Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Тавегил®

Тавегил® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл- ампула 2 мл, пачка картонная 5- код EAN: 4607045190060- № П N008878/02, 2011-06-02 от Novartis Consumer Health (Швейцария)- производитель: Nycomed Austria (Австрия)

Латинское название

Tavegyl®

Действующее вещество

Клемастин*(Clemastinum)

АТХ

R06AA04 Клемастин

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J30 Вазомоторный и аллергический ринитL20 Атопический дерматитL23 Аллергический контактный дерматитL25 Контактный дерматит неуточненныйL29 ЗудL30 Другие дерматитыL30.9 Дерматит неуточненныйL50 КрапивницаT78.2 Анафилактический шок неуточненныйT78.3 Ангионевротический отекT78.4 Аллергия неуточненнаяW57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит клемастина фумарата 1 мг, в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.

1 мл раствора для инъекций - 1 мг- в ампулах по 2 мл, в коробке 5 ампул.

5 мл сиропа - 0,67 мг- во флаконах по 60 или 100 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противозудное, антигистаминное, противоаллергическое.

Селективно блокирует гистаминовые H1-рецепторы, уменьшает проницаемость капилляров.

Фармакодинамика

Антигистаминный эффект достигает максимума через 5-7 ч и сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.

Фармакокинетика

Практически полностью всасывается из ЖКТ. После перорального приема Cmax регистрируется через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы - 95%. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками. T1/2 имеет двухфазный характер - 3,6±0,9 и 37±16 ч.

Показания препарата Тавегил®

Таблетки и сироп: сенная лихорадка и др. аллергические ринопатии, крапивница, кожный зуд, зудящий дерматоз, экзема, контактный дерматит, кожная реакция на прием медикаментов или укусы насекомых.

Раствор для инъекций: анафилактический или анафилактоидный шок, ангионевротический отек- профилактика и лечение аллергических или псевдоаллергических реакций (при введении рентгеноконтрастных средств, переливании крови, применении гистамина для диагностических целей).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма), кормление грудью, детский возраст (таблетки - до 6 лет, инъекции - до 1 года).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности - только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: чувство усталости, головокружение, седативный эффект, сонливость, в некоторых случаях (особенно у детей) стимулирующее действие (беспокойство, повышенная раздражительность, бессонница, тремор).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - сердцебиение, понижение АД, экстрасистолия.

Со стороны респираторной системы: редко - сгущение бронхиального секрета и затруднение отделения мокроты, ощущение сжатия в грудной клетке.

Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, редко - сухость во рту, тошнота, боль в эпигастрии, запор, в отдельных случаях - отсутствие аппетита, рвота, диарея.

Аллергические реакции: очень редко - крапивница, кожная сыпь, фотосенсибилизация- при в/в введении в отдельных случаях анафилактический шок.

Прочие: очень редко - учащенное или затрудненное мочеиспускание.

Взаимодействие

Усиливает эффект анксиолитических, седативных, снотворных средств, алкоголя, несовместим с ингибиторами МАО.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), до еды, запивая водой- в тяжелых случаях до 6 мг/сут. Детям 6-12 лет - по 0,5-1 мг перед завтраком и на ночь. Детям в возрасте 1-6 лет рекомендуется сироп по 0,67 мг (1 ч.ложка).

Инъекции. В/в струйно медленно или в/м - в разовой дозе 2 мг утром или вечером. Детям - в/м 0,025 мг/кг/сут в два приема. Для профилактики аллергических реакций - в/в медленно 2 мг непосредственно перед возможной анафилактической реакцией или реакцией в ответ на применение гистамина. Для в/в введения можно разводить препарат изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:5.

Передозировка

Симптомы: угнетение или возбуждение ЦНС, сухость во рту, стойкий мидриаз, приливы крови, нарушения со стороны ЖКТ.

Лечение: индукция рвоты (при сохраненном сознании), промывание желудка изотоническим раствором натрия хлорида (по прошествии после приема не более 3 ч), назначение солевого слабительного, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

С осторожностью назначать при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. артериальной гипертензии), повышенном внутриглазном давлении, закрытоугольной глаукоме, гипертиреозе, стенозирующей язве желудка, обструктивных процессах в пилорической и дуоденальной области, гипертрофии предстательной железы (сопровождающейся задержкой мочеиспускания), обструктивных явлениях в шейке мочевого пузыря.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Нельзя вводить в/а.

Условия хранения препарата Тавегил®

При температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тавегил®

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Другие варианты расфасовки препарата - Тавегил®.