Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Тракриум®

Тракриум® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- ампула 2.5 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 5010706007178- № П-8-242 N008076, 2001-11-28 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2008-02-05

Латинское название

Tracrium®

Действующее вещество

Атракурия безилат*(Atracurii besilas)

АТХ

M03AC04 Атракурия безилат

Фармакологическая группа

н-Холинолитики (миорелаксанты)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного введения1 млатракурия безилат10 мгвспомогательные вещества: раствор бензолсульфоновой кислоты- вода для инъекций

в ампулах по 2,5 и 5 мл, в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - миорелаксирующее.

Блокирует н-холинорецепторы скелетной мускулатуры, препятствуя деполяризации концевой пластинки мышечного волокна, вызываемой ацетилхолином.

Фармакокинетика

Инактивируется посредством элиминации Хоффмана.

Клиническая фармакология

Эффект развивается быстро - 60-90 с, продолжается 15-30 с (в зависимости от дозы) и заканчивается в связи с ферментным и неферментным гидролизом препарата (неспецифические эстеразы). Снятие нейромышечного блока не зависит от печеночного и почечного метаболизма и экскреции. Не оказывает влияния на n.vagus или ганглии, не противопоказан при брадикардии, связанной с использованием анестетиков или с вагусной стимуляцией (при операциях).

Показания препарата Тракриум®

Релаксация скелетной мускулатуры для проведения эндотрахеальной интубации при общей анестезии, хирургических операциях, ИВЛ.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Может быть применен при кесаревом сечении.

Побочные действия

Судороги (у больных с предрасполагающей сопутствующей патологией)- покраснение кожи, транзиторная гипотензия, бронхоспазм (связаны с высвобождением гистамина), анафилактические реакции.

Взаимодействие

Нейромышечную блокаду усиливают галотан, изофлуран, энфлуран, аминогликозиды, полимиксины, спектиномицин, тетрациклины, линкомицин, клиндамицин, пропранолол, БКК, лидокаин, прокаинамид, хинидин, фуросемид, маннит, тиазидные диуретики, ацетазоламид, магния сульфат, кетамин, соли лития, триметафан, гексаметоний- ослабляют - антиконвульсанты. Маскируют миастению гравис или вызывают миастенический синдром (что приводит к повышенной чувствительности к препарату) прокаинамид, хинидин, хлорохин, d-пеницилламин, триметафан, хлорпромазин, стероиды, фенитоин, литий, пропранолол, окспренолол, антибиотики. Несовместим с деполяризующими миорелаксантами (суксаметоний), поскольку возможно развитие устойчивого нейромышечного блока к антихолинэстеразным средствам.

Способ применения и дозы

В/в. Взрослым и детям старше 1 мес.

Болюсное введение

Рекомендуемые дозы для взрослых составляют 0,3-0,6 мг/кг (в зависимости от требуемой длительности нервно-мышечной блокады), которые обеспечивают адекватную миоплегию в течение 15-35 мин.

Интубацию трахеи можно проводить в течение 90 с после в/в введения Тракриума в дозе 0,5-0,6 мг/кг.

Продолжительность полной нервно-мышечной блокады может быть увеличена введением дополнительных доз из расчета 0,1-0,2 мг/кг, что не сопровождается кумуляцией действия препарата. Спонтанное восстановление проводимости после полной нервно-мышечной блокады отмечается приблизительно через 35 мин (определяется по восстановлению тетанического сокращения до 95% от исходного). Нервно-мышечная проводимость может быть быстро восстановлена при введении антихолинэстеразных препаратов (неостигмин и др.) в сочетании с атропином без появления признаков рекураризации.

Инфузионное введение

После начального болюсного введения Тракриума в дозе 0,3-0,6 мг/кг его можно вводить путем непрерывной инфузии со скоростью 0,3-0,6 мг/кг/ч для поддержания нервно-мышечной блокады во время длительных хирургических операций. Такой способ введения может быть рекомендован при операциях на сердце и легких.

При искусственной гипотермии, сопровождающейся снижением температуры тела до 25-26 °C, скорость инактивации атракурия уменьшается, поэтому для поддержания полной миоплегии скорость инфузии следует снижать приблизительно в 2 раза.

Пациентам пожилого возраста Тракриум назначают в стандартных дозах, однако предпочтительно использовать нижний уровень рекомендованного диапазона доз и вводить препарат медленно.

При нарушении функции печени и/или почек, в т.ч. при терминальной стадии печеночной или почечной недостаточности, Тракриум назначают в стандартных дозах.

Применение при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. У пациентов с выраженной сердечно-сосудистой патологией начальную дозу следует вводить в течение не менее 60 с.

Применение в отделениях интенсивной терапии. Для поддержания миоплегии после начального болюсного введения в дозе 0,3-0,6 мг/кг Тракриум можно вводить путем непрерывной инфузии со скоростью 11-13 мкг/кг/мин (0,65-0,78 мг/кг/ч). У разных пациентов величина дозы не одинаковая и может со временем изменяться. У некоторых пациентов могут потребоваться такие низкие дозы, как 4,5 мкг/кг/мин (0,27 мг/кг/ч), и такие высокие дозы, как 29,5 мкг/кг/мин (1,77 мг/кг/ч). Спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости (Т4/Т1>0,75) обычно происходит приблизительно через 60 мин (при проведении клинических испытаний этот период составлял от 32 до 108 мин) после инфузии Тракриума и его скорость не зависит от длительности введения препарата.

Инструкция по использованию

Тракриум совместим с нижеследующими инфузионными растворами.

Инфузионный раствор Периодстабильности, ч Раствор натрия хлоридадля в/в инфузий (0,9%)24 Раствор глюкозы для в/винфузий (0,9%)8 Раствор Рингера дляинъекций8 Раствор натрия хлорида(0,18%) и глюкозы (4%) для в/в инфузий8 Раствор Хартмана дляинъекций4

Раствор Тракриума при разведении совместимыми инфузионными растворами до получения концентрации атракурия безилата не менее 0,5 мг/мл сохраняет стабильность в течение установленного периода времени при обычном освещении и температуре до 30 °C.

Передозировка

Симптомы: миоплегия.

Лечение: ИВЛ, антихолинэстеразные средства с атропином.

Меры предосторожности

При клинически значимой сердечно-сосудистой патологии и/или опасности развития гипотензии (гиповолемия) следует вводить медленно (в течение 60 с). Нельзя смешивать в одном шприце с тиопенталом или др. щелочными препаратами. С осторожностью использовать у пациентов с гиперчувствительностью к гистамину.

Условия хранения препарата Тракриум®

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тракриум®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Тракриум®.

Препарат №4742 => Тракриум®

Тракриум® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- ампула 2.5 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 5010706007178- № П-8-242 N008076, 2001-11-28 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2008-02-05

Препарат №4743 => Тракриум®

Тракриум® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- ампула 2.5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- № П N015100/01, 2008-10-13 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия)

Препарат №4744 => Тракриум®

Тракриум® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- ампула 5 мл, коробка (коробочка) 5- код EAN: 5010706007185- № П-8-242 N008076, 2001-11-28 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2008-02-05

Препарат №4745 => Тракриум®

Тракриум® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- № П N015100/01, 2008-10-13 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия)