Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Терцеф
Терцеф Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г- флакон (флакончик), пачка картонная 5- № П N013582/01-2001, 2011-12-12 от Актавис ООО (Россия)- производитель: Balkanpharma-Razgrad (Болгария)
Латинское название
TercefДействующее вещество
Цефтриаксон*(Ceftriaxonum)АТХ
J01DD04 ЦефтриаксонФармакологическая группа
ЦефалоспориныСостав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит цефтриаксона 1 г (в виде натриевой соли)- в картонной пачке 1 или 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное.Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Фармакодинамика
Эффективен в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных бактерий.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность составляет около 100%. Обратимо связывается с альбумином плазмы (85-95%)- сорбированное белками крови количество обратно пропорционально концентрации. Хорошо проникает в ткани и жидкости (интерстициальную и др., при воспалении мозговых оболочек - в спинномозговую), в грудное молоко. T1/2 у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 ч, у новорожденных - до 8 дней, T1/2 значимо удлиняется у людей старше 75 лет. У взрослых выводится в неизмененном виде почками (50-60%), остальное - с желчью (в кишечнике под влиянием микробной флоры превращается в неактивный метаболит). При выраженном нарушении функции почек увеличивается выведение с желчью, при патологии печени - почками. У новорожденных почками выводится примерно 70%.
Показания препарата Терцеф
Сепсис, менингит, инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей), костей и суставов, кожи, соединительной ткани, почек и мочевыводящих путей, дыхательных путей (в т.ч. пневмония), инфекции уха, горла и носа, инфекции половых органов (в т.ч. гонорея), инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (I триместр), кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нарушение свертывания крови.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Аллергические реакции: сыпь, дерматит, крапивница, озноб, отек, анафилаксия или анафилактические реакции, мультиформная эритема.
Прочие: головная боль, головокружение, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение уровня креатинина в сыворотке, олигурия, боль в правом подреберье, кандидоз гениталий- реакции в месте введения - флебит после в/в введения.
Взаимодействие
Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков.
Способ применения и дозы
В/м и в/в, только в условиях стационара.
Взрослым и детям старше 12 лет: средняя суточная доза - 1-2 г 1 раз в сутки (через 24 ч), при необходимости - до 4 г.
Для новорожденных (до двухнедельного возраста) - 20-50 мг/кг/сут, для грудных детей и в возрасте до 12 лет - 20-75 мг/кг/сут. Детям массой тела 50 кг и больше - дозы для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин.
Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) возможно комбинированное применение цефтриаксона и аминогликозидов, но в связи с их фармацевтической несовместимостью назначать их необходимо в рекомендуемых дозах раздельно.
Менингит: начальная доза у детей, в т.ч. новорожденных - 100 мг/кг/сут, максимальная - 4 г. При выявлении патогенного микроорганизма и определении его чувствительности к цефтриаксону дозу необходимо уменьшить в соответствии с полученными данными. Продолжительность терапии в зависимости от вида возбудителя - 4-14 дней.
Гонорея: 250 мг в/м однократно.
Профилактика послеоперационных инфекций: 1-2 г однократно за 30-90 мин до операции.
При претерминальной стадии нарушения функции почек (Cl креатинина менее 10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.
Для в/м введения 1 г препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. В одну ягодицу рекомендуется вводить не более 1 г препарата. Полученный раствор нельзя вводить в/в.
Для в/в введения 1 г препарата растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводят медленно в течение 2-4 мин.
Для в/в инфузии 2 г препарата растворяют в 40 мл раствора, не содержащего кальций (0,9% раствор натрия хлорида, 5% или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулозы). Продолжительность в/в инфузии не менее 30 мин.
Передозировка
Лечение: симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
При сочетании почечной и печеночной недостаточности необходим мониторинг концентрации в сыворотке. С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией и недоношенных детей. При длительном применении необходим регулярный контроль картины периферической крови.
Особые указания
Применяют только в условиях стационара.
Условия хранения препарата Терцеф
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Терцеф
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2003
Другие варианты расфасовки препарата - Терцеф.