Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Тазицеф

Тазицеф Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г- флакон (флакончик), коробка (коробочка) 10- № П-8-242 N006556, 1995-09-27 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (США)- Истек срок 2001-09-19

Латинское название

Tazicef®

Действующее вещество

Цефтазидим*(Ceftazidimum)

АТХ

J01DD02 Цефтазидим

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненнаяG00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубрикахJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяK65 ПеритонитL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиM00-M03 Инфекционные артропатииM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыM86 ОстеомиелитN00 Острый нефритический синдромN03 Хронический нефритический синдромN05 Нефритический синдром неуточненныйN10 Острый тубулоинтерстициальный нефритN11 Хронический тубулоинтерстициальный нефритN12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хроническийN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органовN71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 1 г- в коробке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное.

Ингибирует синтез пептидогликана оболочки бактериальных клеток.

Фармакодинамика

Активен в отношении широкого спектра грамположительных (Staphylococcus aureus, в т.ч. штаммов,продуцирующих и непродуцирующих пенициллиназу, Streptococcus agalactiae (стрептококков группы B), Streptococcuspneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитических стрептококков группы A)) и грамотрицательных (Citrobacter spp., (вт.ч. Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli,Haemophilus influenzae, включая ампициллин-резистентные штаммы, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Neisseriameningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp.), анаэробов(Bacteroides spp., однако многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны). Тазицеф проявляет активность in vitro противбольшинства штаммов многих указанных ниже микроорганизмов: Acinetobacter spp., Clostridium (в т.ч. Clostridium difficile),Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptostreptococcus spp., Providencia spp. (в т.ч. Providenciarettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Фармакокинетика

Всасывание и выведение прямо пропорциональны дозе- при 5 мин в/в введении 0,5 и 1 г Cmax - 45 и 90 мкг/мл соответственно, при 20-30 мин в/в инфузии 500 мг, 1 и 2 г Cmax - 42, 69 и 170 мкг/мл, T1/2 - 1,9 ч. После в/м инъекции 500 мг и 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет 17 и 39 мг/мл соответственно и поддерживается на уровне более 4 мкг/мл в течение 6 и 8 ч соответственно- T1/2 составляет 2 ч. Независимо от способа назначения 80-90% дозы выводится через почки в течение 24 ч.

Показания препарата Тазицеф

Инфекции ЦНС (включая менингит), верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), абдоминальные (перитонит и др.), мочеполовой системы (эндометрит, параметрит, пиелонефрит, в т.ч. острый и хронический, и др.), костей и суставов, сепсис.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефтазидиму, цефалоспоринам, пенициллинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Головокружение, головная боль, парестезии, судороги, тремор, повышение нейромышечной возбудимости у больных с дисфункцией почек- тошнота, рвота, боли в животе, псевдомембранозный колит, кандидоз (в т.ч. кандидозный стоматит), вагинит, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), редко - анафилаксия (гипотензия, бронхоспазм)- местные реакции (флебит в месте инъекции).

Взаимодействие

Аминогликозиды и диуретики (фуросемид) способствуют проявлению нефротоксичности.

Способ применения и дозы

В/м, в/в. Взрослым: по 1 г каждые 8-12 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/в или в/м, по 250 мг каждые 12 ч- костей и суставов - в/в, по 2 г каждые 12 ч- при осложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/в или в/м, по 500 мг каждые 8-12 ч- при пневмонии, легких формах кожных инфекций - в/в или в/м, по 0,5-1 г каждые 8 ч- тяжелых формах гинекологических и внутрибрюшинных инфекций, менингите, угрожающих жизни инфекциях, особенно у иммунодефицитных больных - в/в, по 2 г каждые 8 ч- легочных инфекциях, вызываемых бактериями рода Pseudomonas, у больных кистозным фиброзом при нормальной функции почек - в/в, по 30-50 мг/кг, в/в, каждые 8 ч, не более 6 г/сутки.

Детям: от 1 мес до 12 лет - в/в, по 30-50 мг/кг каждые 8 ч, не более 6 г/сутки- новорожденным (0-4 нед) - в/в, по 30 мг/кг каждые 12 ч.

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия, тремор, повышение нейромышечной возбудимости.

Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемо- и перитонеальный диализ.

Меры предосторожности

Больным с нарушением функции почек необходима коррекция доз и режима введения.

Условия хранения препарата Тазицеф

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тазицеф

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Другие варианты расфасовки препарата - Тазицеф.