Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Сегидрин®
Сегидрин® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 0.06 г- банка (баночка) полимерная 50, пачка картонная 1- код EAN: 4602843000176- № Р N003061/01, 2008-11-18 от Фармсинтез ЗАО [Пенза] (Россия)
Латинское название
Sehydrin®Действующее вещество
Гидразина сульфат(Hydrazini sulfas)АТХ
L01XB МетилгидразиныФармакологическая группа
Другие противоопухолевые средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализацииСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике1 табл.гидразина сульфат0,06 гвспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный- ПВП- магния стеарат- кремния диоксид мелкодисперсный- диметикон- тальк- полиметакрилат- полиэтиленгликоль 600- железа оксид красный (E172)- титана диоксидв полимерной банке 50 шт- в пачке картонной 1 банка или в контурной ячейковой упаковке 10 шт.- в пачке картонной 5 упаковок.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой красно-коричневого цвета, ядро - белого цвета. На поперечном сечении видны два слоя.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Тормозит рост опухолевых клеток. Влияет на ряд биохимических процессов: ингибирует МАО, снижает проницаемость мембран клеток и клеточных органелл, ингибирует метаболизм ксенобиотиков. Оказывает симптоматическое действие при злокачественных новообразованиях в поздних стадиях.
Фармакокинетика
После приема внутрь в дозе 60 мг Сmax в крови больных людей достигается через 2 ч. При отборе проб через 9 ч после окончания 30-дневного курса лечения в крови обнаруживается от 0 до 89 нг/мл сегидрина. Создает в печени, почках и легких уровни, в 3-5 раз превышающие концентрацию в крови. В организме подвергается окислению, выводится с мочой, частично - в ацетилированной форме (согласно экспериментальным данным, полученным на крысах и кроликах). Выведение с мочой у здоровых животных продолжается до 3 сут и составляет примерно 50% от введенного количества (у животных-опухоленосителей выведение заканчивается между первыми и вторыми сутками, причем выводится только 25% препарата). Проявляет склонность к кумуляции в организме животных-опухоленосителей.
Клиническая фармакология
Выраженное симптоматическое действие проявляется в уменьшении или исчезновении болей (вплоть до отказа от наркотических анальгетиков), ощущения слабости, явлений дыхательной недостаточности (одышка, кашель), лихорадки, улучшении аппетита, повышении двигательной активности. Не обладает миелодепрессивным действием.
Показания препарата Сегидрин®
Местно-распространенные и диссеминированные формы злокачественных новообразований, в т.ч. у больных с цитопенией, обусловленной химио- и лучевой терапией и при желтухе, особенно обтурационной, вызванной метастазами в печень, включая далеко зашедшие стадии, в т.ч. претерминальную фазу (для улучшения самочувствия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата у беременных и кормящих женщин не исследована.
Побочные действия
Диспептические явления, в т.ч. тошнота, рвота, отрыжка (проходят при снижении дозы или 2-3-дневном перерыве в лечении), редко - бессонница, общее возбуждение, преходящие симптомы полиневрита.
Взаимодействие
Одновременный прием с барбитуратами приводит к развитию токсических эффектов.
В экспериментах на лабораторных животных показано, что предварительный прием сегидрина повышает эффективность многих противоопухолевых препаратов (исключение - циклофосфан).
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1-2 ч до еды или через 1-2 ч после еды (или приема других препаратов) - по 1 табл. 3 раза в сутки, при неудовлетворительной переносимости - 2 табл. в сутки- курс - 100 табл. Повторный курс проводится с интервалом не менее 14 суток- число курсов не ограничивается, при этом интервалы между курсами увеличиваются на 1-2 нед.
Меры предосторожности
Возможность применения препарата у детей не исследована. С осторожностью и при постоянном наблюдении врача назначают при выраженных нарушениях функции печени и почек. Во время лечения исключается употребление любых алкогольных напитков и прием барбитуратов (вследствие резкого повышения токсичности).
Особые указания
При возникновении диспептических явлений назначают внутрь вяжущие и противовоспалительные средства (настой ромашки, ромазулан, викалин), спазмолитики и антиэметики (пиридоксин, церукал и др.), при развитии нейротоксических эффектов - пиридоксин (5% раствор по 1 мл в/м 1-2 раза в сутки), тиамина хлорид (витамин В1), поливитаминные препараты (внутрь), в/в - 20-40% раствор глюкозы.
Условия хранения препарата Сегидрин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Сегидрин®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2003
Другие варианты расфасовки препарата - Сегидрин®.