Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Сандостатин

Сандостатин Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл- ампула 1 мл, коробка (коробочка) 10- код EAN: 7680491379019- № П N016249/01, 2005-04-15 от Novartis Pharma (Швейцария)- производитель: Novartis Pharma Stein AG (Швейцария)- Истек срок 2008-09-09

Латинское название

Sandostatin®

Действующее вещество

Октреотид*(Octreotidum)

АТХ

H01CB02 Октреотид

Фармакологические группы

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонистыПротивоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E22 Гиперфункция гипофизаE22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизмK31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишкиK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит октреотида (в виде свободного пептида) 0,05, 0,1 или 0,5 мг- в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - соматостатиноподобное.

Подавляет повышенную секрецию гормона роста, а также либерацию пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе.

Показания препарата Сандостатин

Акромегалия (при неэффективности или невозможности проведения хирургического лечения, лучевойтерапии или лечения агонистами дофамина)- эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (купированиесимптоматики карциноидных опухолей с признаками карциноидного синдрома, опухолей, характеризующихсягиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида)- глюкагономы- гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона),инсуломы, ВИПомы- опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина- рефрактерная диарея у больныхСПИДом- операции на поджелудочной железе (профилактика осложнений)- кровотечения (в т.ч. предупреждение рецидивов)при варикозном расширении вен пищевода и желудка у больных с циррозом печени (неотложное лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Следует соблюдать осторожность.

Побочные действия

Тошнота, рвота, анорексия, спастические боли в животе, ощущение вздутия, метеоризм, жидкий стул, диарея и стеаторея, симптомы острой кишечной непроходимости (прогрессирующее вздутие живота, сильные боли в эпигастрии, болезненность и напряжение брюшной стенки при пальпации)- нарушение функции печени- образование желчных камней (при длительном использовании), острый панкреатит, нарушение посталиментарной толерантности к глюкозе, гипергликемия, гипогликемия, выпадение волос. В месте инъекции - боль, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость.

Взаимодействие

Замедляет всасывание циметидина, циклоспорина.

Способ применения и дозы

При акромегалии и опухолях гастроэнтеропанкреатической системы, п/к - по 0,05-1 мг 1-2 раза в день, при необходимости доза может быть постепенно увеличена до 0,1-0,2 мг 3 раза в день- рефрактерная диарея при СПИДе, п/к - по 0,1 мг 3 раза в день, возможно постепенное увеличение дозы до 0,25 мг 3 раза в день. С целью профилактики осложнений после операции на поджелудочной железе первую дозу 0,1 мг вводят п/к за 1 ч до лапаротомии- затем после операции, п/к - по 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении семи дней подряд. Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода или желудка вводят по 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней.

Меры предосторожности

Раствор препарата должен иметь комнатную температуру. При лечении гастроэнтеропанкреатических эндокринных опухолей в редких случаях может наступить внезапный рецидив симптомов. У больных с инсулиномами на фоне лечения возможно увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии. Существенные колебания концентрации глюкозы в крови можно уменьшить более частым введением меньших доз. У больных, получающих инсулин, может снижаться потребность в нем. При кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени повышается риск развития инсулинзависимого диабета или изменяется потребность в инсулине при уже имеющемся диабете, поэтому необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови.

Условия хранения препарата Сандостатин

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Сандостатин

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Сандостатин.