Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Сорбилакт®

Сорбилакт® Раствор для инфузий- флакон (флакончик) 400 мл, пачка картонная 1- № ЛСР-003832/08, 2008-05-19 от Юрия-Фарм (Украина)

Латинское название

Sorbilact

Действующее вещество

Калия хлорид Кальция хлорид Магния хлорид Натрия лактат Натрия хлорид Сорбитол(Kalii chloridum Calcii chloridum Magnii chloridum Natrii lactas Natrii chloridum Sorbitolum)

АТХ

B05XA31 Электролиты в комбинации с другими препаратами

Фармакологические группы

Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС в комбинацияхЗаменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненнаяE05.9 Тиреотоксикоз неуточненныйE87 Другие нарушения водно-солевого и кислотно-щелочного состоянияG93.2 Доброкачественная внутричерепная гипертензияG93.6 Отек мозгаK56.6 Другая и неуточненная кишечная непроходимостьK65 ПеритонитK72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)K76.9 Болезнь печени неуточненнаяK81.9 Холецистит неуточненныйN19 Почечная недостаточность неуточненнаяR57.8.0* Шок ожоговыйR57.9 Шок неуточненныйT79.4 Травматический шокT81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаZ98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий1 млактивные вещества: сорбитол200 мгнатрия лактат19 мгнатрия хлорид6 мгкальция хлорид (в пересчете на сухое вещество)0,1 мгкалия хлорид0,3 мгмагния хлорид (в пересчете на сухое вещество)0,2 мгвспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1 мл ионный состав препарата: Na 6,395 мг/мл (278,16 ммоль/л)K 0,157 мг/мл (4,02 ммоль/л)Ca 0,036 мг/мл (0,9 ммоль/л)Mg 0,051 мг/мл (2,1 ммоль/л)Cl-3,995 мг/мл (112,69 ммоль/л)CH3CH(OH)COO-15,635 мг/мл (175,52 ммоль/л)теоретическая осмолярность: 1670 мОсм/л

во флаконах стеклянных по 200 или 400 мл- в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ощелачивающее кровь, стимулирующее перистальтику кишечника, стимулирующее энергетический обмен, дезинтоксикационное, противошоковое, диуретическое.

Фармакодинамика

Основными фармакологически активными веществами являются сорбитол (в гипертонической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентрации). В печени сорбитол сначала превращается во фруктозу, которая затем превращается в глюкозу, а затем в гликоген. Часть сорбитола используется для срочных энергетических нужд, другая часть откладывается как запас в виде гликогена.

Гипертонический раствор сорбитола обладает большим осмотическим давлением и выраженной способностью усиливать диурез.

В отличие от раствора бикарбоната, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее, по мере включения его в обмен веществ, не вызывая резких колебаний рН. Действие натрия лактата проявляется через 20-30 мин после введения.

Натрия хлорид - плазмозамещающее средство, проявляет дезинтоксикационное, регидратационное действие, устраняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях.

Кальция хлорид устраняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает стойкость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз.

Калия хлорид восстанавливает водно-электролитный баланс. Проявляет отрицательное хроно- и батмотропное действие, в высоких дозах - отрицательное ино-, дромотропное и умеренное диуретическое действие. Принимает участие в процессе проведения нервных импульсов. Повышает содержание ацетилхолина и вызывает возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы. Улучшает сокращения скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.

Фармакокинетика

Сорбитол быстро включается в общий метаболизм: 80-90% утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена, 5% откладывается в тканях мозга, сердечной мышце и скелетной мускулатуре, 6-12% выделяется с мочой. При введении в сосудистое русло натрия лактат взаимодействует с двуокисью углерода и водой, образуя бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Активной считается только половина введенного натрия лактата (изомер L), а другая половина (изомер D) не метаболизируется и выделяется с мочой.

Натрия хлорид быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая ОЦК. Усиливает диурез.

Показания препарата Сорбилакт®

для уменьшения интоксикации, улучшения микроциркуляции, коррекции КЩС, улучшения гемодинамики при травматическом, операционном, гемолитическом и ожоговом шоке-

перитонит и непроходимость кишечника (в пред- и послеоперационный период)-

острая почечная недостаточность разной этиологии-

тиреотоксикоз, сепсис-

различные заболевания печени (гепатит, холецистит, острая и подострая дистрофия печени, печеночная кома)-

повышенное внутричерепное давление в случае отека мозга.

Противопоказания

индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата-

алкалоз, а также случаи, когда противопоказано вливание больших объемов жидкости (кровоизлияние в мозг, тромбоэмболия, сердечно-сосудистая декомпенсация, артериальная гипертензия III степени).

С осторожностью: при нарушении функции печени, язвенной болезни, геморрагическом колите.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении в период беременности и грудного вскармливания отсутствуют.

Побочные действия

Могут возникнуть явления алкалоза или дегидратации (вследствие гиперосмолярности раствора), аллергические реакции (высыпания на коже, зуд).

Взаимодействие

Сорбилакт® нельзя смешивать с фосфат- и карбонатсодержащими растворами. Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных препаратов.

Способ применения и дозы

Взрослым при травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемолитическом шоке - по 200-400 и 600 мл (3-10 мл/кг массы тела), однократно, сначала струйно, затем капельным методом-

При заболеваниях печени - в дозе 200 мл (3,5 мл/кг массы тела) капельно однократно и повторно, ежедневно или через день.

При острой почечной недостаточности - в разовой дозе 200-400 мл (до 2,5-6,5 мл/кг массы тела) капельно или струйно (повторно через 8-12 ч).

Для профилактики послеоперационного пареза кишечника - 150-300 мл (2,5-5 мл/кг массы тела) на однократное введение, капельно- возможны повторные инфузии препарата через каждые 12 ч в течение первых 2-3 сут после оперативного вмешательства.

Для лечения послеоперационных парезов - в дозе 200-400 мл (3,5-6,5 мл/кг массы тела) капельно, через каждые 8 ч до нормализации моторики кишечника.

При отеке мозга - сначала струйно, а затем капельно (60-80 капель в минуту) в дозе 5-10 мл/кг массы тела.

При значительной дегидратации в/в инфузии Сорбилакта® необходимо проводить только капельно (не более 200 мл раствора в сутки).

Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется введение препарата в дозе из расчета 10 мл/кг массы тела, от 6 до 12 лет - в дозе, составляющей половину дозы для взрослых. Детям старше 12 лет - в дозе, такой же, как и для взрослых.

Передозировка

Симптомы: явления алкалоза (быстро проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата). При возникновении дегидратации - симптоматическая терапия.

Особые указания

Препарат применяют под контролем показателей КЩС и электролитов крови, а также функционального состояния печени. С осторожностью применяют у больных, страдающих калькулезным холециститом. Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также КЩС. Введение Сорбилакта® больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания сахара в крови.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Сорбилакт®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Сорбилакт®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

12.10.2011

Другие варианты расфасовки препарата - Сорбилакт®.