Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Соматулин®

Соматулин® Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг- флакон (флакончик) с растворителем: маннитола раствор 0.8% (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым и иглой для инъекций-2 шт., пачка картонная 1- код EAN: 3582183735230- № П N010212/01, 2010-05-31 от Beaufour Ipsen International (Франция)- производитель: Ipsen Pharma Biotech (Франция)

Латинское название

Somatuline®

Действующее вещество

Ланреотид*(Lantreotidum)

АТХ

H01CB03 Ланреотид

Фармакологическая группа

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E22 Гиперфункция гипофизаE22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия1 фл.ланреотида ацетат0,04 г(соответствует 0,03 г ланреотида) вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик)- маннитол- натрия карбоксиметилцеллюлоза- полисорбат 80 состав растворителя в ампуле: маннитол- вода для инъекций

во флаконах ( в комплекте с растворителем в ампуле, шприцем, иглами)- в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - соматостатиноподобное.

Способ применения и дозы

В/м, только в специализированных учреждениях и в точном соответствии с инструкцией, представленной ниже.

Лечение начинают с пробного введения (в случае неэффективности его дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).

Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Назначают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.

Инструкция по приготовлению и введению препарата

Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20-30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.

Порядок выполнения манипуляции

1. Снять колпачок с иглы с розовой насадкой и присоединить ее к шприцу.

2. Набрать в шприц весь растворитель из ампулы.

3. Снять крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.

4. Ввести иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенести растворитель во флакон.

5. Аккуратно взболтать содержимое, вращая флакон 20-30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивать во флакон и обратно.

6. Не переворачивая флакон, набрать в шприц всю суспензию.

7. Снять иглу со шприца. Надавить на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.

8. Присоединить другую иглу (с розовой насадкой). Инъекция должна всегда проводиться в/м.

9. Инъекцию следует сделать незамедлительно.

Условия хранения препарата Соматулин®

При температуре 2-8 °C. В холодильнике.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Соматулин®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

24.09.2009

Другие варианты расфасовки препарата - Соматулин®.

Препарат №3513 => Соматулин®

Соматулин® Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг- флакон (флакончик) с растворителем: маннитола раствор 0.8% (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым и иглой для инъекций-2 шт., пачка картонная 1- код EAN: 3582183735230- № П N010212/01, 2010-05-31 от Beaufour Ipsen International (Франция)- производитель: Ipsen Pharma Biotech (Франция)