Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Рубомицина гидрохлорид

Рубомицина гидрохлорид Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 10 мл- код EAN: 4603779000910- № 70/765/11, 1970-11-27- производитель: Брынцалов-А (Россия)- Истек срок

Латинское название

Rubomycin hydrochloride

Действующее вещество

Даунорубицин*(Daunorubicinum)

АТХ

L01DB02 Даунорубицин

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканейC55 Злокачественное новообразование матки неуточненной локализацииC58 Злокачественное новообразование плацентыC71 Злокачественное новообразование головного мозгаC85.0 ЛимфосаркомаC91.0 Острый лимфобластный лейкозC92.0 Острый миелоидный лейкозC92.1 Хронический миелоидный лейкозC93.0 Острый моноцитарный лейкозC96.1 Злокачественный гистиоцитоз

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит рубомицина (даунорубицина) гидрохлорида 20 мг- в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в коробке 10 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Блокирует синтез нуклеиновых кислот, в частности, ДНК.

Показания препарата Рубомицина гидрохлорид

Острый лейкоз, бластный криз хронического миелолейкоза, лимфосаркома, хорионэпителиома матки, злокачественный гистиоцитоз у взрослых и детей, саркома мягких тканей, нейробластома у детей (в комбинации с др. противоопухолевыми средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, лейкопения (число лейкоцитов менее 4х109 /л), тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 1,2х1011 /л), сердечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени и почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): одышка, тахикардия, острая сердечная недостаточность (требует отмены препарата), изменение ЭКГ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, стоматит, диарея.

Прочие: головная боль, алопеция, аллергические реакции, инфильтрат, болезненность, некроз (при попадании в подкожную клетчатку).

Способ применения и дозы

В/в, содержимое флакона растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Взрослым: циклами - ежедневно 30-60 мг/м2 (0,8-1,5 мг/кг) в течение 3 дней или 20-40 мг/м2 (0,6-1 мг/кг) в течение 5 дней, интервал между циклами 7-15 дней, курсовая доза - до 15 мг/кг- или по 30-60 мг/м2 1 раз в 5-7 дней, курсовая доза 7 мг/кг и выше- или однократно 180 мг/м2 (4,2-5 мг/кг), повторно - после восстановления показателей кроветворения, но не ранее чем через 1 мес.

Детям - 20-30 мг/м2 /сут (1-1,5 мг/кг/сут) по схемам для взрослых.

Условия хранения препарата Рубомицина гидрохлорид

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Рубомицина гидрохлорид

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Другие варианты расфасовки препарата - Рубомицина гидрохлорид.

Препарат №6192 => Рубомицина гидрохлорид

Рубомицина гидрохлорид Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 10 мл- код EAN: 4603779000910- № 70/765/11, 1970-11-27- производитель: Брынцалов-А (Россия)- Истек срок

Препарат №6193 => Рубомицина гидрохлорид

Рубомицина гидрохлорид Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 10 мл- № 70/765/11, 1970-11-27- производитель: Лэнс-Фарм ООО [пос.Горки-10] (Россия)- Истек срок

Препарат №6194 => Рубомицина гидрохлорид

Рубомицина гидрохлорид Субстанция-порошок- банка (баночка) темного стекла 100 г- № Р N000616/01, 2006-12-29 от Омутнинская научная опытно-промышленная база (Россия)

Препарат №6195 => Рубомицина гидрохлорид

Рубомицина гидрохлорид Субстанция-порошок- банка (баночка) темного стекла 500 г- № Р N000616/01, 2006-12-29 от Омутнинская научная опытно-промышленная база (Россия)