Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Ранитидин Софарма

Ранитидин Софарма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг- блистер 10, пачка картонная 6- код EAN: 3800010629386- № П N011543/01, 2011-02-15 от Sopharma AD (Болгария)

Латинское название

Ranitidine Sophrama

Действующее вещество

Ранитидин*(Ranitidinum)

АТХ

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J95.4 Синдром МендельсонаK21 Гастроэзофагеальный рефлюксK21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитомK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK27 Пептическая язва неуточненной локализацииK30 ДиспепсияK86.8.3* Синдром Золлингера-ЭллисонаK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненноеR12 Изжога

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество: ранитидина гидрохлорид168мг(эквивалентно 150 мг ранитидина) вспомогательные вещества: МКЦ (тип 101) - 40 мг- МКЦ (тип 12) - 70 мг- кремния диоксид коллоидный - 1 мг- коповидон - 18 мг- магния стеарат - 3 мг оболочка пленочная: Opadry АМВ OY-В28920 белый - 10 мг (поливиниловый спирт - 4,552 мг, титана диоксид (Е171) - 3,2 мг, тальк (Е55b) - 2 мг- лецитин соевый (Е322) - 0,2 мг- камедь ксантановая (Е415) - 0,048 мг)

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Принимать независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам - 300 мг на ночь.

Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС - по 150 мг 2 раза в сутки.

Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг однократно вечером в комбинации с амоксициллином (750 мг 3 раза в сутки) и метронидазолом (500 мг 3 раза в сутки) в течение 2 недель. Лечение ранитидином продолжают после этого курса еще 2 нед.

Рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 8-12 нед. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг З раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения - по мере необходимости.

Хроническая диспепсия. У пациентов с диспепсией с повышенной кислотностью - 150 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 нед.

Лечение и профилактика послеоперационных «стрессовых» язв верхних отделов ЖКТ. Назначают 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 нед.

Профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой. По 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - по мере необходимости.

Профилактика развития аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона). Назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии и накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Для больных с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с нарушением почечной функции (Cl креатинина <50 мл/мин) ранитидин назначают 150 мг в сутки, причем при необходимости дозу можно осторожно увеличить до 300 мг.

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением печеночной функции необходимо снижение дозы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. В блистерах из ПВХ пленки оранжевого цвета и фольги алюминиевой по 10 шт.- в пачке картонной 1 или 6 блистеров.

Производитель

АО СОФАРМА, Болгария.

Болгария, 1220, София, Илиенское шоссе, 16.

Тел.: ( 3592) 813-42-00- факс: ( 3592) 936-02-86.

Представительство АО СОФАРМА в Москве

109004, ул. Таганская, 17-23, 8-й эт.

Тел./факс: (495) 799-55-11.

Условия хранения препарата Ранитидин Софарма

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ранитидин Софарма

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Ранитидин Софарма.

Препарат №616 => Ранитидин Софарма

Ранитидин Софарма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг- блистер 10, пачка картонная 6- код EAN: 3800010629386- № П N011543/01, 2011-02-15 от Sopharma AD (Болгария)

Препарат №617 => Ранитидин Софарма

Ранитидин Софарма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 3800010629379- № П N011543/01, 2011-02-15 от Sopharma AD (Болгария)