Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Ранитал®

Ранитал® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл- ампула 2 мл, упаковка 5- № П-8-242 N007386, 1996-04-02 от Lek (Словения)- Истек срок 2001-05-11

Латинское название

Ranital®

Действующее вещество

Ранитидин*(Ranitidinum)

АТХ

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K21 Гастроэзофагеальный рефлюксK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишкиK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненноеR12 Изжога

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит ранитидина хлорида 150 или 300 мг- в блистере 10 шт., в упаковке 2 блистера.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций - 50 мг- в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное.

Блокирует H2-рецепторы гистамина, снижает секрецию желудочного сока и пепсина.

Показания препарата Ранитал®

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона,повышенная кислотность желудочного сока, кровотечения в верхней части пищеварительного тракта (парентеральноевведение).

Противопоказания

Нет.

Побочные действия

Головные боли, переутомление, запоры, тошнота, лейко- и тромбоцитопения, увеличение уровня креатинина и трансаминазы, кожные высыпания.

Взаимодействие

Изменяет (взаимно) эффекты мидазолама, теофиллина, варфарина, этанола.

Способ применения и дозы

Внутрь - по 1 табл. (150 мг) утром и вечером или 1 табл. (300 мг) вечером, перед сном.Длительность лечения - 4-8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона - до 6г в день. Поддерживающее лечение - по 1 табл. (150 мг) вечером, перед сном, 6-12 мес.

В/м - по 50 мг каждые 6-8 ч.

В/в, содержимое ампулы (50 мг) разводят физиологическим раствором, 5% глюкозой или др.совместимым раствором до 20 мл, вводят в течение не менее 5 мин каждые 6-8 ч. В/в инфузия- по 50 мг, разведенного в 100 мл физиологического раствора, 5% глюкозе или др. совместимом растворе,в течение не менее 15 мин каждые 6-8 ч или по 25 мг в ч в течение 2 ч. Максимальная дневнаядоза - 400 мг.

Меры предосторожности

При беременности и детям до 14 лет назначается только в случае особой необходимости. Лактирующим женщинам на период лечения следует прекратить грудное вскармливание. Требуется осторожность при заболеваниях печени и нарушениях функции почек, при сочетании с теофиллином, мидазоламом, варфарином. Рекомендуется исследование мочи на присутствие белка (проба с сульфосалициловой кислотой).

Условия хранения препарата Ранитал®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ранитал®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Ранитал®.

Препарат №492 => Ранитал®

Ранитал® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл- ампула 2 мл, упаковка 5- № П-8-242 N007386, 1996-04-02 от Lek (Словения)- Истек срок 2001-05-11

Препарат №493 => Ранитал®

Ранитал® Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг- блистер 10, упаковка 2- № П-8-242 N007386, 1996-04-02 от Lek (Словения)- Истек срок 2001-05-11

Препарат №494 => Ранитал®

Ранитал® Таблетки, покрытые оболочкой 300 мг- блистер 10, упаковка 2- № П-8-242 N007386, 1996-04-02 от Lek (Словения)- Истек срок 2001-05-11