Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Рамигамма

Рамигамма Таблетки 10 мг- блистер 10, пачка картонная 5- № ЛП-000315, 2011-02-22 от Worwag Pharma GmbH %26 Co. KG (Германия)- производитель: Artesan Pharma (Германия)

Латинское название

Ramigamma

Действующее вещество

Рамиприл*(Ramiprilum)

АТХ

C09AA05 Рамиприл

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФ

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензия

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество: рамиприл2,5 мгвспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 2,5 мг- лактозы моногидрат - 155 мг- кроскармеллоза натрия - 4 мг- крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 30 мг- натрия стеарилфумарат - 2 мг- краситель Blend РВ 22960 желтый (лактозы моногидрат - 3,8 мг, краситель железа оксид желтый - 0,2 мг) - 4 мг- этанол 96%:вода в соотношении 1:1 - 44 мг (удаляются в процессе производства) Таблетки1 табл.активное вещество: рамиприл5 мгвспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 5 мг- лактозы моногидрат - 94 мг- кроскармеллоза натрия - 2,6 мг- крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 19,5 мг- натрия стеарилфумарат - 1,3 мг- краситель Blend РВ 24877 розовый (лактозы моногидрат - 2,47 мг, краситель железа оксид красный - 0,09 мг, краситель железа оксид желтый - 0,04 мг) - 2,6 мг- этанол 96%:вода в соотношении 1:1 - 28 мг (удаляются в процессе производства) Таблетки1 табл.активное вещество: рамиприл10 мгвспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 10 мг- лактозы моногидрат - 193,2 мг- кроскармеллоза натрия - 5,2 мг- крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 39 мг- натрия стеарилфумарат - 2,6 мг- этанол 96%:вода в соотношении 1:1 - 56 мг (удаляются в процессе производства)

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.

Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза - 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2-3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза - 2,5-5 мг/сут, максимальная суточная - 10 мг.

Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.

Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.

При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза - 1,25 мг.

Форма выпуска

Таблетки, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. По 10 табл. в блистере. По 2, 3, 5 или 10 блистеров помещают в картонную пачку.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальверштрассе, 7, 71034, Беблинген, Германия.

Серийный выпуск лекарственного средства: 1. Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Вендландштрассе, 1, 29439, Люхов, Германия.

2. Теммлер Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Теммлерштрассе, 2, 35039, Марбург, Германия.

Представительство/организация, принимающая претензии: представительство фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в РФ.

117587, Москва, Варшавское шоссе, 125 Ж, корп. 6.

Тел.: (495) 382-85-56.

Условия хранения препарата Рамигамма

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Рамигамма

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

01.08.2012

Другие варианты расфасовки препарата - Рамигамма.