Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Раденаркон

Раденаркон Раствор для инъекций 20 мг/10 мл- ампула 10 мл, пачка картонная 10- № П-8-242 N01421, 1997-05-12 от AWD.pharma (Германия)- Истек срок 2002-06-05

Латинское название

Radenarcon®

Действующее вещество

Этомидат*(Etomidatum)

Фармакологическая группа

Наркозные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 ампула с 10 мл раствора для инъекций содержит этомидата 20 мг, в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - наркозное, противосудорожное.

Показания препарата Раденаркон

Медикаментозный сон при кратковременных оперативных вмешательствах, введение в наркоз при комбинированном наркозе.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, возраст (до 6 лет).

Побочные действия

Сильная боль при инъекции, тромбофлебит, недостаточность функции надпочечников, миоклонические судороги (у больных, не получавших премедикацию), тошнота, рвота, кашель, икота, озноб, аллергические реакции (в отдельных случаях - ларингоспазм).

Взаимодействие

При одновременном применении с нейролептиками, опиатами, снотворными и алкоголем возможно кратковременные апноэ, с гипотензивными препаратами - некоторое усиление их эффекта.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливается индивидуально с учетом возраста и состояния пациента. Взрослым препарат вводят в дозе 0,15-0,3 мг/кг строго в/в в течение 10-30 с, через 3-8 мин, при необходимости, можно дополнительно ввести 0,15 мг/кг. Детям в возрасте до 15 лет и пациентам пожилого возраста назначают из расчета 0,15-0,2 мг/кг.

Условия хранения препарата Раденаркон

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Раденаркон

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1996

Другие варианты расфасовки препарата - Раденаркон.

Препарат №214 => Раденаркон

Раденаркон Раствор для инъекций 20 мг/10 мл- ампула 10 мл, пачка картонная 10- № П-8-242 N01421, 1997-05-12 от AWD.pharma (Германия)- Истек срок 2002-06-05