Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Радедорм® 5

Радедорм® 5 Таблетки 5 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 2- код EAN: 4043589000906- № П N015311/01, 2003-11-14 от AWD.pharma (Германия)- Истек срок 2008-12-11

Латинское название

Radedorm 5

Действующее вещество

Нитразепам*(Nitrazepamum)

АТХ

N05CD02 Нитразепам

Фармакологическая группа

Снотворные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]R25.2 Судорога и спазм

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.нитразепам5 мгвспомогательные вещества: МКЦ- магния стеарат- лактоза безводная- натрия крахмала гликолят

в блистере 10 шт.- в коробке 2 блистера.

Описание лекарственной формы

Таблетки: от белого до белого со слабо желтоватым оттенком цвета, круглые, плоские таблетки с насечкой с одной стороны и фаской, гладкой поверхностью, неповрежденными гранями и единообразным видом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное.

Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами и активирует ГАМКергическую передачу, вызывая торможение функции ЦНС.

Показания препарата Радедорм® 5

Нарушения сна различного генеза, молниеносные кивательные салаамовы судороги (как эквивалент эпилептического припадка) у грудных и маленьких детей (например, при олигофрении).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), лекарственная или наркотическая зависимость, хронический алкоголизм, острые отравления алкоголем, снотворными, обезболивающими и психотропными средствами (антидепрессантами, нейролептиками, препаратами лития), тяжелая форма миастении, острый приступ глаукомы, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: дневная усталость, упадок сил, слабость, сонливость, головокружение, оглушенность, нарушение походки и движений, замедление реакций на внешние раздражители, снижение концентрации внимания и ослабление памяти, расстройства артикуляции, двоение в глазах, нистагм, редко - мышечная слабость, головная боль, спутанность сознания, сухость во рту.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): незначительное понижение АД.

Аллергические реакции: кожный зуд и кожные высыпания.

Прочие: развитие парадоксальных реакций (повышение агрессивности, чувство страха, спазмы различных групп мышц, расстройство сна), крайне редко - булимия.

Взаимодействие

Возможно взаимное усиление эффектов при сочетании с психотропными, снотворными, болеутоляющими средствами, миорелаксантами, этанолом и этанолсодержащими препаратами. Циметидин, вальпроевая кислота и гормональные контрацептивы усиливают эффект.

Способ применения и дозы

Внутрь. В качестве снотворного за 30 мин до сна:

взрослым - по 2,5-5 мг (1/2-1 табл.), максимальная суточная доза - 10 мг (2 табл.)-

больным пожилого возраста, а также ослабленным больным - 2,5 мг (1/2 табл.), максимальная суточная доза - 5 мг (1 табл.).

Для лечения синдрома Веста суточная доза для детей 1-2 лет и детей грудного возраста - 2,5-5 мг (1/2-1 табл.). Суточная доза принимается однократно, при назначении детям грудного возраста соответствующее количество препарата измельчается и растворяется (суспендируется) в удобном для приема объеме воды.

Меры предосторожности

Нельзя резко прекращать прием Радедорма, т.к. возможно развитие синдрома «отмены». Следует соблюдать особую осторожность при нарушениях функции печени и/или почек, тяжелых формах дыхательной и хронической сердечной недостаточности, синдроме остановки дыхания во сне, органических изменениях головного мозга, спинальной или церебральной атаксии, а также у пожилых и ослабленных больных. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата Радедорм® 5

При температуре ниже 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Радедорм® 5

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

03.07.2006

Другие варианты расфасовки препарата - Радедорм® 5.

Препарат №213 => Радедорм® 5

Радедорм® 5 Таблетки 5 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 2- код EAN: 4043589000906- № П N015311/01, 2003-11-14 от AWD.pharma (Германия)- Истек срок 2008-12-11