Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- код EAN: 4601969003376- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Латинское название

Protionamid-Akri

Действующее вещество

Протионамид*(Prothionamidum)

АТХ

J04AD01 Протионамид

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A15-A19 Туберкулез

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.протионамид0,25 г

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.- в пачке картонной 5 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противотуберкулезное.

Блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза- обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие на микобактерии туберкулеза, влияет на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы.

Фармакодинамика

Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам I ряда.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается через 2-3 ч после приема. Легко проникает в ткани (туберкулезные очаги, каверны в легких, плевральный выпот, спинномозговую жидкость при менингите). Частично метаболизируется в сульфоксид (оказывает туберкулостатическое действие). В неизмененном виде (15-20%) выводится с мочой или с фекалиями.

Показания препарата Протионамид-Акри®

Туберкулез, в т.ч. при устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным препаратам (I ряда) или при их непереносимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, хронический алкоголизм, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушение концентрации внимания, расстройство психики.

Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, сухость или металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, нарушение функции печени с признаками гепатита и желтухи.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия у больных сахарным диабетом.

Со стороны кожных покровов: пеллагроподобные эффекты.

Взаимодействие

Замедляет метаболизм других препаратов (в т.ч. изониазида и барбитуратов). Одновременный прием других противотуберкулезных ЛС (в т.ч. изониазида и циклосерина) или алкоголя приводит к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС (в т.ч. расстройство психики), при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом усиливается гепатотоксичность.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Взрослым: по 0,25 г 3 раза в сутки, при хорошей переносимости - по 0,5 г 2 раза в сутки. Больным старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг - в суточной дозе не более 0,75 г (обычно по 0,25 г 2 раза в сутки).

Детям: из расчета 10-20 мг/кг/сут.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и в детском возрасте.

Особые указания

Курс рекомендуется начинать после определения бактериологической чувствительности, доза определяется на основании индивидуальной чувствительности и переносимости. Не следует назначать при устойчивости микобактерий туберкулеза к этионамиду (перекрестная резистентность). В период лечения необходим постоянный контроль уровня сывороточных трансаминаз, гамма-глутаматтрансферазы и щелочной фосфатазы, а у больных сахарным диабетом - мониторинг уровня глюкозы в крови (не реже одного раза в месяц).

Гепатотоксичность препарата зависит от имеющихся нарушений функции печени (в т.ч. на фоне алкоголизма, после оперативных вмешательств) и особенно проявляется при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом. При комбинированной терапии с изониазидом и циклосерином следует учитывать возможность расстройства психики.

Условия хранения препарата Протионамид-Акри®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Протионамид-Акри®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

01.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Протионамид-Акри®.

Препарат №7747 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- код EAN: 4601969003376- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7748 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7749 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7750 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- банка (баночка) темного стекла 100, пачка картонная 1- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7751 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- банка (баночка) полиэтиленовая 50, пачка картонная 1- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7752 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- банка (баночка) полипропиленовая 50, пачка картонная 1- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7753 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- банка (баночка) полиэтиленовая 100, пачка картонная 1- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)

Препарат №7754 => Протионамид-Акри®

Протионамид-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 0.25 г- банка (баночка) полипропиленовая 100, пачка картонная 1- № Р N000104/01, 2007-05-10 от Акрихин (Россия)