Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

г > Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 100 мг- ампула с ножом ампульным, коробка (коробочка) 10- код EAN: 4600828000792- № 76/1104/9, 1976-11-23- производитель: Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)- Истек срок

Латинское название

Prospidinum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g

Действующее вещество

Проспидия хлорид*(Prospidii chloridum)

АТХ

L01XX Прочие противоопухолевые препараты

Фармакологическая группа

Алкилирующие средстваОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Рак гортани, миндалин (при отсутствии показаний к операции), глотки, папилломатоз верхних дыхательных путей (в т. ч. распространенный, рецидивирующий рак трахеи, полости носа, придаточных пазух), рак легкого, лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулез кожи (ангиоретикулез Капоши, грибовидный микоз, саркоматоз кожи), пузырчатка, ретинобластома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы (в стадии декомпенсации), вертебробазилярная сосудистая недостаточность, генерализованные инфекционные заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, стоматит.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, цилиндрурия, повышение содержания мочевины, креатинина в плазме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, головокружение, головная боль, повышенная чувствительность к холоду, агранулоцитоз, повышенная кровоточивость.

Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия (онемение и покалывание кожи лица, языка, губ и пальцев конечностей).

Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция, покраснение и болезненность в месте введения, гиперемия или отечность тканей (при местных аппликациях).

Прочие: суперинфекция, аллергические реакции.

Меры предосторожности

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови. После в/в введения больные должны находиться в положении лежа не менее 30 мин. При развитии побочных эффектов необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между инъекциями, при повышении содержания мочевины и креатинина в плазме необходимо дополнительное введение натрия хлорида и 5% раствора глюкозы, при развитии местных реакций применение аппликаций прекращают на 2-5 дней. С целью профилактики развития дерматита участки вокруг поражения смазывают цинковой мазью. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками- следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).

Особые указания

Содержимое ампулы непосредственно перед введением растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы из расчета 0,01-0,02 г в 1 мл раствора (1-2%). Для в/м введения готовят 5% раствор (0,05 мг в 1 мл).

Условия хранения препарата Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

3 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г.

Препарат №7389 => Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

г > Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 100 мг- ампула с ножом ампульным, коробка (коробочка) 10- код EAN: 4600828000792- № 76/1104/9, 1976-11-23- производитель: Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)- Истек срок

Препарат №7390 => Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

г > Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 100 мг- ампула с ножом ампульным, коробка (коробочка) 10- код EAN: 4602784000564- № 76/1104/9, 1976-11-23- производитель: Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед») (Россия)- Истек срок