Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Прокаин-Бензилпенициллин

Прокаин-Бензилпенициллин Порошок для приготовления раствора для инъекций 3 млн МЕ- флакон (флакончик)- № П-8-242 N006820, 1995-11-13 от Sanavita Gesundheitsmittel (Германия)- Истек срок 2008-03-12

Латинское название

Procain-Benzylpenicillin

Действующее вещество

Бензилпенициллин*(Benzylpenicillinum)

АТХ

J01CE01 Бензилпенициллин

Фармакологическая группа

Пенициллины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A22 Сибирская язваA46 РожаA53.9 Сифилис неуточненныйA54 Гонококковая инфекцияI88 Неспецифический лимфаденитJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийN73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органовN74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4 , A52.7 )N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2 )T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит 3 г прокаиновой соли бензилпенициллина, что эквивалентно содержанию бензилпенициллина 1,8 г (3 млн МЕ), в упаковке 1 и 50 шт.

Характеристика

Препарат пролонгированного действия. Представляет собой соль бензилпенициллина, которая почти нерастворима в воде. После в/м инъекции препарат образует депо в месте инъекции, из которого медленно высвобождается бензилпенициллин.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, бактерицидное, антибактериальное.

Антимикробное, бактерицидное.

Показания препарата Прокаин-Бензилпенициллин

Инфекционные заболевания средней тяжести: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония), кожные инфекции (рожа), лимфаденит и лимфангит- гонорея, острые воспалительные заболевания органов малого таза, врожденный сифилис- сибирская язва (кожная форма).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пенициллинам или прокаину в анамнезе.

Побочные действия

Аллергические реакции. Острые реакции гиперчувствительности (появляются в течение 1-30 мин после применения препарата), возможнареакция Jarisch-Herxheimer (у пациентов с сифилисом), болевые ощущения в месте инъекции. При инъекции Прокаин-бензилпенициллина непосредственно в кровянойсосуд могут появиться симптомы нарушения функций ЦНС (тошнота, чувство беспокойства, шум в ушах, судороги).

Взаимодействие

Пробенецид повышает уровень в крови.

Способ применения и дозы

Препарат вводят только в/м глубоко. Дозировка зависит от вида тяжести инфекции. Приведенные ниже дозы носят только справочный характер. Взрослым назначают по (0,6-)1-1,5(-4) млн МЕ в день в 1-2 приема- детям - по 30 000-100 000 МЕ/кг в день в 1-2 приема. Продолжительность лечения зависит от показаний и клинической картины. При отдельных заболеваниях рекомендуются следующие курсы: врожденный сифилис - 50 000 МЕ/кг в день в течение 2 нед- начальный сифилис у взрослых (менее 1 года продолжительностью) - 1,2 млн МЕ однократно 1 раз в день в течение 10 последующих дней- острая неосложненная гонорея - 4,8 млн МЕ однократно в комбинации с пероральным приемом 1 г пробенецида- сибирская язва (кожная форма) - 0,6-1,2 млн МЕ в день.

Условия хранения препарата Прокаин-Бензилпенициллин

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Прокаин-Бензилпенициллин

Готовый раствор - 12 ч (в холодильнике - 72 ч).


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1996

Другие варианты расфасовки препарата - Прокаин-Бензилпенициллин.

Препарат №6877 => Прокаин-Бензилпенициллин

Прокаин-Бензилпенициллин Порошок для приготовления раствора для инъекций 3 млн МЕ- флакон (флакончик)- № П-8-242 N006820, 1995-11-13 от Sanavita Gesundheitsmittel (Германия)- Истек срок 2008-03-12

Препарат №6878 => Прокаин-Бензилпенициллин

Прокаин-Бензилпенициллин Порошок для приготовления раствора для инъекций 3 млн МЕ- флакон (флакончик)- № П-8-242 N006820, 1995-11-13 от Sanavita Gesundheitsmittel (Германия)- Истек срок 2008-03-12