Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Прозак™

Прозак™ Капсулы 20 мг- блистер 14, пачка картонная 1- код EAN: 4602103002521- № П N014206/01, 2008-03-17 от Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария)- производитель: Patheon France (Франция)

Латинское название

Prozac®

Действующее вещество

Флуоксетин*(Fluoxetinum)

АТХ

N06AB03 Флуоксетин

Фармакологическая группа

Антидепрессанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F32 Депрессивный эпизодF42 Обсессивно-компульсивное расстройствоF50.2 Нервная булимия

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит флуоксетина 20 мг (в форме гидрохлорида)- в картонной коробке 1 блистер по 14 шт.

1 растворимая таблетка - 20 мг- в картонной коробке 2 блистера по 14 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антидепрессивное.

Блокирует обратный захват серотонина нейронами головного мозга.

Показания препарата Прозак™

Депрессии, нервная булимия, обсессивно-компульсивные расстройства (навязчивые мысли и действия).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется при беременности и лактации.

Побочные действия

В начале терапии и при увеличении дозы могут появляться тревога и раздражительность, нарушения сна, сонливость, головная боль, тошнота- реже - рвота и диарея. Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела, а также появление гипонатриемии, особенно у больных пожилого возраста. Редко - возникновение судорожных припадков. Возможны аллергические реакции в виде появления кожной сыпи, зуда, озноба, повышения температуры, боли в мышцах, суставах.

Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО (с момента прекращения приема ингибиторов МАО до начала терапии должно пройти не менее 14 дней- после отмены флуоксетина новый прием ингибиторов МАО допустим, как минимум, через 5 нед). Изменяет уровень лития в крови. В сочетании с триптофаном и фенитоином повышается вероятность развития побочных эффектов.

Способ применения и дозы

Внутрь, при депрессии начальная доза - 20 мг/сут. Увеличение дозы (при отсутствии клинического эффекта) возможно через несколько недель, после консультации врача. Дозы более 20 мг/сут принимаются в 2 приема. Больным с выраженными нарушениями функций печени или почек рекомендуется снижение суточной дозы. При нервной булимии - суточная доза 60 мг (в 3 приема). Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг. При обсессивно-компульсивных расстройствах - 20-60 мг/сут.

Условия хранения препарата Прозак™

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Прозак™

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Прозак™.

Препарат №6848 => Прозак™

Прозак™ Капсулы 20 мг- блистер 14, пачка картонная 1- код EAN: 4602103002521- № П N014206/01, 2008-03-17 от Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария)- производитель: Patheon France (Франция)

Препарат №6849 => Прозак™

Прозак™ Капсулы 20 мг- блистер 14, пачка картонная 2- код EAN: 4602103002538- № П N014206/01, 2008-03-17 от Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария)- производитель: Patheon France (Франция)

Препарат №6850 => Прозак™

Прозак™ Таблетки растворимые 20 мг- блистер 14, коробка (коробочка) 2- код EAN: 4602103000145- № П N009432, 1997-05-05 от Lilly S.A, (Испания)- Истек срок 2002-06-05