Прогинова®

Прогинова® Драже 2 мг- блистер 21, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4029668001057- № П N013529/01, 2009-07-15 от Schering SA дочернее предприятие Schering AG (Франция)- производитель: Delpharm Lille S.a.S. (Франция)

Латинское название

Proginova®

Действующее вещество

Эстрадиола валерат*(Oestradioli valeras)

АТХ

G03CA03 Эстрадиол

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены- их гомологи и антагонисты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E28.3 Первичная яичниковая недостаточностьM81.0 Постменопаузный остеопорозN95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщинОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Эстрогенная недостаточность (климакс, постменопаузный период, овариэктомия при доброкачественных заболеваниях, лучевая кастрация), ассоциированная с вазомоторными симптомами (приливы, головная боль), нарушением сна, депрессивными состояниями, раздражительностью, нервозностью, повышенной потливостью, головокружением- гипестезия мочевого пузыря- дегенеративные изменения кожи и слизистых оболочек- профилактика остеопороза в климактерическом периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперплазия эндометрия, эндометриоз, миома, рак молочной железы или подозрение на него, другие гормонозависимые новообразования или подозрение на них, доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе), тяжелые нарушения функции печени, тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе), сахарный диабет, врожденные нарушения жирового обмена, гипертриглицеридемия, синдромы Дубина-Джонсона и Ротора, вагинальные кровотечения неясного генеза, отосклероз с обострением в период предыдущей беременности, беременность, грудное вскармливание.

Побочные действия

Головная боль, тошнота, маточные кровотечения, обострение эндометриоза, диспепсия, ощущение напряженности в молочных железах, увеличение массы тела, стимуляция роста гормонозависимых новообразований, кожная пигментация в виде пятен.

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо пройти общее и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез.

Прием препарата необходимо немедленно прекратить в следующих случаях: возникновение впервые мигренеподобной или частое возникновение необычно сильной головной боли, нарушение восприятия (расстройства зрения, слуха), первые признаки тромбофлебита или тромбоэмболических явлений (необычные боли в ногах или опухание ног, колющие боли при дыхании или кашель неясной этиологии), затруднение дыхания и ощущение боли в грудной полости, запланированные операции (за 6 нед до операции), иммобилизация (например после несчастных случаев), возникновение желтухи, гепатита, появление зуда по всему телу, учащение эпилептических припадков, сильное повышение АД.

Если возникают маточные кровотечения, необходимо обратиться к врачу с целью выяснения их причины.

Условия хранения препарата Прогинова®

В обычных условиях.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Прогинова®

5 лет.

Другие варианты расфасовки препарата - Прогинова®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню