Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Панадол таблетки растворимые

Панадол таблетки растворимые Таблетки растворимые 500 мг- стрип 2, коробка (коробочка) 6- код EAN: 4602233000268- № П N011291/01-1999, 1999-08-04 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ирландия)- Истек срок 2004-09-18

Латинское название

Panadol soluble

Действующее вещество

Парацетамол*(Paracetamolum)

АТХ

N02BE01 Парацетамол

Фармакологическая группа

Анилиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G43 МигреньK13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости ртаM25.5 Боль в суставеM54.3 ИшиасM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR50 Лихорадка неясного происхожденияR51 Головная больR52 Боль, не классифицированная в других рубрикахR52.2 Другая постоянная боль

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит парацетамола 500 мг- в блистере 12 шт., в коробке 1 блистер.

1 таблетка растворимая - 500 мг- в ламинированном стрипе 2 шт., в коробке 6 стрипов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее.

Подавляет синтез ПГ в ЦНС, снижает возбудимость гипоталамического центра теплорегуляции, увеличивает теплоотдачу.

Фармакодинамика

Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами- последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза.

Фармакокинетика

Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30-60 мин, T1/2 плазмы - 1-4 ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами- менее 5% выводится в неизмененном виде.

Показания препарата Панадол таблетки растворимые

Боли слабой и умеренной интенсивности (головная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, зубная боль, меналгия). Лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым - по 2 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза - 8 табл.), детям от 6 до 12 лет - по 1/2-1 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (максимальная суточная доза - 4 табл.). Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

Передозировка

Симптомы передозировки в первые 24 ч - бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области. Через 12-48 ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Повреждения печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Острая почечная недостаточность с канальцевым некрозом может развиться и при отсутствии серьезных повреждений печени. Другими проявлениями передозировки являются сердечные аритмии и панкреатит. Лечение - прием метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Меры предосторожности

Не рекомендуется комбинировать с др. лекарствами, в состав которых входит парацетамол, давать детям до 6 лет. Следует соблюдать осторожность при тяжелых нарушениях функции печени или почек. На время лечения необходимо исключить прием алкоголя.

Особые указания

Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Условия хранения препарата Панадол таблетки растворимые

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Панадол таблетки растворимые

4 года.


Последняя актуализация описания производителем

01.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Панадол таблетки растворимые.

Препарат №369 => Панадол таблетки растворимые

Панадол таблетки растворимые Таблетки растворимые 500 мг- стрип 2, коробка (коробочка) 6- код EAN: 4602233000268- № П N011291/01-1999, 1999-08-04 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ирландия)- Истек срок 2004-09-18