Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


ПАСК-Акри®

ПАСК-Акри® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг- банка (баночка) полимерная 50, пачка картонная 1- № Р N002565/01, 2008-10-16 от Акрихин (Россия)

Латинское название

PASK-Akri

Действующее вещество

Аминосалициловая кислота(Acidum aminosalicylicum)

АТХ

J04AA01 Аминосалициловая кислота

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой1 табл.натрия парааминосалицилат1 гвспомогательные вещества: лимонная кислота- сорбит- поливинилпирролидон- кальция стеарат- тальк- краситель

в полимерной банке 500 шт.- в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, овальной формы, розового с коричневатым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противотуберкулезное.

Обладает бактериостатическим действием в отношении Mycobacterium tuberculosis. Угнетает синтез фолиевой кислоты и подавляет образование микобактина (компонента микобактериальной стенки), что приводит к уменьшению захвата железа Mycobacterium tuberculosis.

Фармакодинамика

Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, находящихся в состоянии активного размножения, и практически не действует на микобактерии в стадии покоя. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно, уменьшает вероятность развития бактериальной устойчивости к стрептомицину и изониазиду.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается. Cmax в сыворотке крови после приема внутрь в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл. Метаболизируется в печени. Выводится посредством клубочковой фильтрации. 80% препарата экскретируется с мочой (более 50% - в ацетилированной форме). В спинномозговую жидкость проникает только при воспалении мозговых оболочек.

Показания препарата ПАСК-Акри®

Лечение туберкулеза различных форм и локализаций (в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами) при множественной лекарственной устойчивости к другим противотуберкулезным средствам.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата, тяжелые заболевания почек и печени, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит в фазе обострения, микседема в фазе декомпенсации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: наиболее часто - тошнота, рвота, ухудшение или потеря аппетита, боли в животе, понос или запор.

Прочие: лихорадка, крапивница и другие аллергические заболевания, дерматиты, пурпура, энантема, бронхоспазм, боли в суставах, эозинофилия, редко - агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, медикаментозный гепатит, протеинурия и гематурия. При длительном приеме высоких доз - гипотиреоз, зоб.

Взаимодействие

Повышает концентрацию изониазида в крови, нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина, нарушает усвоение витамина В12, вследствие чего возможно развитие анемии, может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона). Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, через 0,5-1 ч после еды. Взрослым по 9-12 г в сутки (3-4 г 3 раза в день), истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг), а также при плохой переносимости - в дозе 6 г/сут, детям - по 0,2 г/кг/сут в 3-4 приема (суточная доза не более 10 г). В условиях амбулаторного лечения можно назначать всю суточную дозу в один прием, при плохой переносимости - в 2-3 приема.

Особые указания

При первых признаках, указывающих на аллергическую реакцию, прием препарата следует немедленно прекратить и провести десенсибилизирующую терапию. В процессе лечения необходимо систематически исследовать мочу и кровь и проверять функциональное состояние печени. При лечении рекомендуется контролировать активность «печеночных» ферментов. Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не является противопоказанием к назначению ПАСКа-Акри. Развитие протеинурии и гематурии требует временной отмены препарата.

Производитель

ОАО «Химфармкомбинат “Акрихин”», Россия.

Условия хранения препарата ПАСК-Акри®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ПАСК-Акри®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

17.06.2004

Другие варианты расфасовки препарата - ПАСК-Акри®.

Препарат №1433 => ПАСК-Акри®

ПАСК-Акри® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг- банка (баночка) полимерная 50, пачка картонная 1- № Р N002565/01, 2008-10-16 от Акрихин (Россия)

Препарат №1434 => ПАСК-Акри®

ПАСК-Акри® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг- банка (баночка) полипропиленовая 100, пачка картонная 1- № Р N002565/01, 2008-10-16 от Акрихин (Россия)

Препарат №1435 => ПАСК-Акри®

ПАСК-Акри® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг- банка (баночка) полиэтиленовая 100, пачка картонная 1- код EAN: 4601969004526- № Р N002565/01, 2008-10-16 от Акрихин (Россия)

Препарат №1436 => ПАСК-Акри®

ПАСК-Акри® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый 500, контейнер полипропиленовый 1- код EAN: 4601969004533- № Р N002565/01, 2008-10-16 от Акрихин (Россия)

Препарат №1437 => ПАСК-Акри®

ПАСК-Акри® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый 500, контейнер полиэтиленовый 1- код EAN: 4601969004533- № Р N002565/01, 2008-10-16 от Акрихин (Россия)