Парлодел®

Парлодел® Таблетки 2.5 мг- флакон (флакончик) темного стекла 30, пачка картонная 1- код EAN: 8901109141774- № П N012172/01-2000, 2000-07-31 от Novartis Enterprises (Индия)- Истек срок 2008-03-12

Латинское название

Parlodel®

Действующее вещество

Бромокриптин*(Bromocriptinum)

АТХ

N04BC01 Бромокриптин

Фармакологические группы

ДофаминомиметикиПротивопаркинсонические средства

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит бромокриптина мезилата 2,5 мг- в упаковке 30 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - дофаминомиметическое, гипопролактинемическое.

Показания препарата Парлодел®

Пролактинзависимые нарушения менструального цикла и женское бесплодие, синдром поликистозных яичников, ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенам), предменструальный синдром, гиперпролактинемия у мужчин, пролактиномы, акромегалия, подавление лактации (по медицинским показаниям), послеродовое нагрубание молочных желез, начинающийся послеродовой мастит, масталгия и другие формы доброкачественных заболеваний молочных желез, болезнь Паркинсона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, злокачественные опухоли молочных желез, гипертония (неконтролируемая, при беременности, в послеродовом периоде), ИБС и другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе).

Побочные действия

Сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации, дискинезии, судороги мышц ног, похолодание верхних и нижних конечностей, ортостатическая гипотония, коллапс, заложенность носа, выпадение волос, аллергические кожные реакции. При длительном лечении больных паркинсонизмом высокими дозами - экссудативный плеврит, плевральный, легочный или ретроперитонеальный фиброз. У рожениц в редких случаях отмечались развитие артериальной гипертензии, инфаркт миокарда, судороги, инсульт, психические нарушения.

Взаимодействие

Макролиды могут повышать концентрацию в плазме. Переносимость снижается на фоне алкоголя.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. По 1,25-40 мг в день.

Меры предосторожности

В послеродовом периоде не рекомендуется комбинировать с сосудосуживающими препаратами илиалкалоидами спорыньи. Необходимо периодически контролировать АД- если развивается артериальная гипертензия,сильная головная боль, нарушения зрения или симптомы нейроинтоксикации, лечение прекращают. Следует соблюдатьособую осторожность при вождении транспортных средств или работе с механизмами. Поскольку Парлодел можетвосстанавливать репродуктивную функцию, женщины детородного возраста, не желающие беременности, должныпроконсультироваться в отношении надежного метода контрацепции. Необходима осторожность при язве желудка (в т.ч. ванамнезе). При длительном (в течение нескольких лет) применении высоких доз Парлодела у больных паркинсонизмомсуществует риск развития ретроперитонеального фиброза. Если установлен диагноз фиброзных изменений в забрюшиннойобласти или имеется подозрение на такие изменения, лечение Парлоделом следует прекратить.

Условия хранения препарата Парлодел®

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Парлодел®

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Парлодел®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню