Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Паркон®
Паркон® Спрей для назального применения дозированный- тюбик-капельница полиэтиленовая 1 мл с раствором стабилизатора и распылительной помпой, пачка картонная 1- код EAN: 4605391000910- № Р N000254/01-2001, 2001-02-12 от Паркинфарм (Россия)- Истек срок 2008-09-10
Латинское название
Parkon®Действующее вещество
Водорода пероксид(Hydrogenii peroxydum)АТХ
N04 Противопаркинсонические препаратыФармакологическая группа
Противопаркинсонические средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
G20 Болезнь ПаркинсонаG21 Вторичный паркинсонизмG25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушенияG35 Рассеянный склерозСостав и форма выпуска
Спрей для назального применения дозированный1 комплектРаствор 11 фл.перекись водорода1 млРаствор 21 фл.разбавитель-стабилизатор29 млРаствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой- в пачке картонной 1 комплект.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противопаркинсоническое.Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию),анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения вкоторых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системыголовного мозга.
Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулируетнейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротективные механизмы мозга. Вчастности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС, индуцирует эндогенные механизмыингибирования МАО, включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипоталамуса. Модулирует активность аденогипофиза,стимулирует продукцию АКТГ, что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола,обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина /1,2/.
Апплицируется интраназально- в течение нескольких микросекунд метаболизируетсяферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток иструктуры мозга не проникает.
Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшаетэндогенную депрессию, снижает уровень тревоги и улучшает качество сна. Обладает нормотензивным действием. Повышаеткачество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действиепроявляется к концу 1-й недели лечения и достигает своего максимума ко 2-3-й неделе.
Показания препарата Паркон®
Паркинсонизм (в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии, особенно на ранних стадиях болезни- коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств- рассеянный склероз.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).
Побочные действия
Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.
Взаимодействие
Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма и рассеянного склероза. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС, а также алкоголя.
Способ применения и дозы
Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10-15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4-5 нед до 3-4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2-3 нед.
Меры предосторожности
При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.
С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО.
Особые указания
Для подготовки раствора к использованию следует:
а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1-
б) ввести наконечник крышки-капельницы пластикового флакона в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2-
в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон-
г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2-3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.
Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.
Литература
1. Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида O2- в медицине// РМЖ.- 2003.- 4.- С. 49-53.
2. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды// Биохимия.- 2002.- т. 76.- Вып. 2.- С. 194-204.
Условия хранения препарата Паркон®
В прохладном, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Паркон®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
20.04.2005
Другие варианты расфасовки препарата - Паркон®.